The chemical substance known as {[4-(3-chlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acetic acid, with the CAS number 66297-69-6, is characterized by its unique structural features that include a triazole ring and a sulfanyl group. This compound typically exhibits properties associated with both triazoles and carboxylic acids, such as potential acidity due to the carboxylic acid functional group and the ability to form hydrogen bonds. The presence of the 3-chlorophenyl moiety may influence its biological activity and solubility, making it of interest in pharmaceutical applications. Additionally, the triazole ring is known for its role in various biological processes and can serve as a scaffold for drug development. The compound may also exhibit specific reactivity patterns due to the sulfanyl group, which can participate in nucleophilic substitution reactions. Overall, this substance is likely to have applications in medicinal chemistry, particularly in the development of antifungal or antimicrobial agents, given the biological relevance of its structural components.

{[4-(3-chlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acetic acid

La substance chimique connue sous le nom de acide {[4-(3-chlorophényl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acétique, avec le numéro CAS 66297-69-6, se caractérise par ses caractéristiques structurelles uniques qui incluent un cycle triazole et un groupe sulfanyl. Ce composé présente généralement des propriétés associées à la fois aux triazoles et aux acides carboxyliques, telles qu'une acidité potentielle due au groupe fonctionnel acide carboxylique et la capacité de former des liaisons hydrogène. La présence du groupe 3-chlorophényle peut influencer son activité biologique et sa solubilité, ce qui le rend intéressant pour des applications pharmaceutiques. De plus, on sait que le cycle triazole joue un rôle dans divers processus biologiques et peut servir de cadre pour le développement de médicaments. Le composé peut également présenter des motifs de réactivité spécifiques en raison du groupe sulfanyl, qui peut participer à des réactions de substitution nucléophile. Dans l'ensemble, cette substance aura probablement des applications en chimie médicinale, en particulier dans le développement d'agents antifongiques ou antimicrobiens, compte tenu de la pertinence biologique de ses composants structurels.

66297-69-6: La substance chimique connue sous le nom de acide {[4-(3-chlorophényl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acétique, avec le numéro CAS 66297-69-6, se caractérise par ses caractéristiques structurelles uniques qui incluent un cycle triazole et un groupe sulfanyl. Ce composé présente généralement des propriétés associées à la fois aux triazoles et aux acides carboxyliques, telles qu'une acidité potentielle due au groupe fonctionnel acide carboxylique et la capacité de former des liaisons hydrogène. La présence du groupe 3-chlorophényle peut influencer son activité biologique et sa solubilité, ce qui le rend intéressant pour des applications pharmaceutiques. De plus, on sait que le cycle triazole joue un rôle dans divers processus biologiques et peut servir de cadre pour le développement de médicaments. Le composé peut également présenter des motifs de réactivité spécifiques en raison du groupe sulfanyl, qui peut participer à des réactions de substitution nucléophile. Dans l'ensemble, cette substance aura probablement des applications en chimie médicinale, en particulier dans le développement d'agents antifongiques ou antimicrobiens, compte tenu de la pertinence biologique de ses composants structurels.

CAS 66297-69-6

acide {[4-(3-chlorophényl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acétique

{[4-(3-Chlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]thio}acetic acid

Ref: 3D-RCA29769