CAS 6630-33-7
:2-Bromobenzaldéhyde
Description :
2-Bromobenzaldéhyde, avec le numéro CAS 6630-33-7, est un aldéhyde aromatique caractérisé par la présence d'un atome de brome à la deuxième position de l'anneau benzénique par rapport au groupe fonctionnel aldéhyde. Ce composé apparaît généralement sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur aromatique distinctive. Il a une formule moléculaire de C7H6BrO et un poids moléculaire qui reflète ses atomes constitutifs. 2-Bromobenzaldéhyde est connu pour sa réactivité, en particulier dans les réactions de substitution aromatique électrophile, et peut servir d'intermédiaire important dans la synthèse organique, y compris la préparation de divers produits pharmaceutiques et agrochimiques. Sa solubilité est généralement plus élevée dans les solvants organiques que dans l'eau, et il présente une volatilité modérée. Les considérations de sécurité incluent le maniement dans un endroit bien ventilé et l'utilisation d'équipements de protection individuelle appropriés, car il peut être irritant pour la peau et les yeux. Dans l'ensemble, 2-Bromobenzaldéhyde est un composé précieux en chimie organique synthétique en raison de ses groupes fonctionnels et de sa réactivité.
Formule :C7H5BrO
InChI :InChI=1S/C7H5BrO/c8-7-4-2-1-3-6(7)5-9/h1-5H
Code InChI :InChIKey=NDOPHXWIAZIXPR-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(=O)C1=C(Br)C=CC=C1
Synonymes :- (5E)-5-(2,5-dimethoxybenzylidene)-3-(furan-2-ylmethyl)-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one
- 1-Bromo-2-formylbenzene
- 2-Brombenzaldehyd
- 2-Bromo Benzaldehyde
- 2-Bromobenzaldehido
- 2-Bromobenzenecarboxaldehyde
- Benzaldehyde, 2-bromo-
- Benzaldehyde, o-bromo-
- Nsc 60390
- o-Bromobenzaldehyde
- o-Formylphenyl bromide
- Voir plus de synonymes
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9 produits concernés.
2-Bromobenzaldehyde
CAS :Formule :C7H5BrODegré de pureté :>98.0%(GC)Couleur et forme :White or Colorless to Light yellow powder to lump to clear liquidMasse moléculaire :185.022-Bromobenzaldehyde, 98%
CAS :<p>2-Bromobenzaldehyde is used in L-threonine aldolase-catalyzed enantio and diastereoselective aldol reactions. Further, it reacts with trichloromethane to prepare 1-(2-bromo-phenyl)-2,2,2-trichloro-ethanol. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product p</p>Formule :C7H5BrODegré de pureté :98%Couleur et forme :Clear colorless to pale yellow, LiquidMasse moléculaire :185.032-Bromobenzaldehyde
CAS :Formule :C7H5BrODegré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :185.01802-Bromobenzaldehyde
CAS :Formule :C7H5BrODegré de pureté :≥ 98.0%Couleur et forme :White to off-white or light yellow crystals, or colourless to light yellow liqui,dMasse moléculaire :185.032-Bromobenzaldehyde
CAS :2-BromobenzaldehydeFormule :C7H5BrODegré de pureté :97%Couleur et forme : clear. dark yellow liquidMasse moléculaire :185.01799g/mol2-Bromobenzaldehyde, min. 98%
CAS :Formule :C7H5BrODegré de pureté :min. 98%Couleur et forme :low melting solidMasse moléculaire :185.022-Bromobenzaldehyde
CAS :Formule :C7H5BrODegré de pureté :98.0%Couleur et forme :Clear LiquidMasse moléculaire :185.022-Bromobenzaldehyde
CAS :<p>2-Bromobenzaldehyde is an important aryl aldehyde that can be synthesized through the copper-catalyzed coupling of 2-bromobenzyl bromide and phenylacetone. The synthesis of 2-bromobenzaldehyde has been used to study the effects of physiological activities on the coordination geometry. It is also used as a fluorescent probe for amines and esters, which are commonly found in bioinorganic chemistry. The compound is characterized by intermolecular hydrogen bonding and hydrogen bonding between the hydroxy group and chloride, which are associated with its acidity.<br>2-Bromobenzaldehyde has been shown to have antiinflammatory properties, which may be due to its ability to inhibit prostaglandin synthesis.</p>Formule :C7H5BrODegré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :Off-White PowderMasse moléculaire :185.02 g/mol2-Bromobenzaldehyde
CAS :Produit contrôlé<p>Applications 2-Bromobenzaldehyde is used in L-threonine aldolase-catalyzed enantio/diastereoselective aldol reactions.<br>References Baer, K. et al.: Tetrahedron Asymm., 22, 925 (2011);<br></p>Formule :C7H5BrOCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :185.02









