CAS 66328-69-6
:1,2,5-Oxadiazol-3-amine, 4-nitro-
Description :
1,2,5-Oxadiazol-3-amine, 4-nitro- est un composé organique hétérocyclique caractérisé par la présence d'un anneau d'oxadiazole, qui se compose de deux atomes d'azote et d'un atome d'oxygène dans une structure d'anneau à cinq membres. Le composé présente un groupe amino (-NH2) en position 3 et un groupe nitro (-NO2) en position 4 de l'anneau d'oxadiazole, contribuant à sa réactivité et à ses applications potentielles dans divers domaines, y compris les produits pharmaceutiques et les agrochimiques. Il est généralement un solide cristallin à température ambiante et peut présenter une solubilité dans des solvants polaires. La présence des deux groupes fonctionnels, amino et nitro, suggère qu'il peut participer à diverses réactions chimiques, telles que des substitutions nucléophiles ou des réactions de couplage. De plus, la structure unique du composé peut conférer des activités biologiques spécifiques, ce qui le rend intéressant pour des recherches supplémentaires en chimie médicinale. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, car les composés contenant des groupes nitro peuvent parfois être sensibles ou dangereux.
Formule :C2H2N4O3
InChI :InChI=1/C2H2N4O3/c3-1-2(6(7)8)5-9-4-1/h(H2,3,4)
SMILES :c1(c(non1)N(=O)=O)N
Synonymes :- 4-Nitro-1,2,5-oxadiazol-3-amine
- 3-Amino-4-nitrofurazan
Trier par
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3 produits concernés.
4-AMINO-5-NITROFURAZANE
CAS :Formule :C2H2N4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :130.06234-Nitro-1,2,5-oxadiazol-3-amine
CAS :Produit contrôlé<p>4-Nitro-1,2,5-oxadiazol-3-amine is a molecule that has been shown to be an inhibitor of the epidermal growth factor receptor (EGFR). The optimal reaction conditions for this molecule were determined by crystallography. These results were confirmed by prognosis assays and the determination of tautomers. This molecule may be used in diagnosis and as a potential treatment for cancer. 4-Nitro-1,2,5-oxadiazol-3-amine binds to the EGFR at a site different from that of erlotinib, an inhibitor currently used in the clinic. This binding leads to inhibition of protein synthesis and cell division by preventing the activation of downstream signal transduction pathways. The molecule also inhibits tumor cell proliferation and induces apoptosis by preventing the production of nitric oxide (NO) and reactive oxygen species (ROS).</p>Formule :C2H2N4O3Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :130.06 g/mol


