CAS 6633-36-9

acide 3,5-diamino-4-méthylbenzoïque

Description :

acide 3,5-diamino-4-méthylbenzoïque, également connu sous son numéro CAS 6633-36-9, est un composé organique caractérisé par la présence de deux groupes amino et d'un groupe carboxyle attachés à un anneau de benzène substitué par un groupe méthyle. Ce composé présente un anneau de benzène avec un groupe méthyle en position para par rapport au groupe carboxyle, et des groupes amino en positions méta. Il est généralement solide à température ambiante et soluble dans l'eau en raison de la nature polaire de ses groupes fonctionnels. La présence de plusieurs groupes amino en fait un candidat potentiel pour diverses applications, y compris dans la synthèse de colorants, de produits pharmaceutiques et comme élément de base dans la synthèse organique. De plus, ses caractéristiques structurelles peuvent conférer des activités biologiques spécifiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. La réactivité du composé est influencée par les fonctionnalités amino et carboxyliques, permettant diverses transformations chimiques. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toutes les substances chimiques.

Formule : C₈H₁₀N₂O₂

InChI : InChI=1/C8H10N2O2/c1-4-6(9)2-5(8(11)12)3-7(4)10/h2-3H,9-10H2,1H3,(H,11,12)

SMILES : Cc1c(cc(cc1N)C(=O)O)N

3,5-Diamino-4-methylbenzoic acid

CAS : 6633-36-9

Formule : C₈H₁₀N₂O₂

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 166.1772

Ref: IN-DA006NBQ

3,5-Diamino-4-methylbenzoic acid

CAS : 6633-36-9

3,5-Diamino-4-methylbenzoic acid

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 166.18g/mol

Ref: 54-OR1054121

3,5-DIAMINO-4-METHYLBENZOIC ACID

CAS : 6633-36-9

Formule : C₈H₁₀N₂O₂

Degré de pureté : ≥97%

Couleur et forme : Liquid, No data available.

Masse moléculaire : 166.18

Ref: 10-F470771

3,5-Diamino-4-methylbenzoic acid

CAS : 6633-36-9

3,5-Diamino-4-methylbenzoic acid is a chemical compound with the formula C6H3N3O2. It is an organic nitrite that reacts readily with nucleophiles such as alcohols, phenols, and amines to form the corresponding N-substituted benzoic acid. The reaction proceeds via a two step process in which 3,5-diamino-4-methylbenzoic acid first reacts with sodium nitrite to produce 3,5-diamino-4-nitrobenzoic acid followed by hydrolysis of this intermediate to form the desired product. Nitrite salts are used in the food industry as preservatives and antimicrobials. They can be applied as a gas or dissolved in water. Nitrite salts are also used for wastewater treatment and for environmental remediation.

Formule : C₈H₁₀N₂O₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 166.18 g/mol

Ref: 3D-GAA63336