CAS 6633-76-7
:2-(4-aminophényl)acétamide
Description :
2-(4-aminophényl)acétamide, également connu sous le nom de para-aminophénylacétamide, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel amide et un groupe amino attaché à un anneau phénylique. Il apparaît généralement sous forme de solide cristallin blanc à blanc cassé. Le composé est soluble dans l'eau et les solvants organiques, reflétant sa nature polaire en raison de la présence des groupes amine et amide. Il a un point de fusion modéré et est stable dans des conditions standard. Cette substance est souvent étudiée pour ses applications potentielles en pharmacie, notamment en tant qu'intermédiaire dans la synthèse de divers médicaments. Sa structure permet des interactions avec des systèmes biologiques, ce qui la rend intéressante en chimie médicinale. De plus, elle peut présenter des propriétés telles que des effets analgésiques ou anti-inflammatoires, similaires à d'autres composés de sa classe. Les données de sécurité indiquent que, comme de nombreuses amines, elle doit être manipulée avec précaution en raison des effets irritants potentiels sur la peau et les muqueuses. Dans l'ensemble, 2-(4-aminophényl)acétamide est un composé d'un intérêt significatif tant dans la recherche que dans les applications industrielles.
Formule :C8H10N2O
InChI :InChI=1/C8H10N2O/c9-7-3-1-6(2-4-7)5-8(10)11/h1-4H,5,9H2,(H2,10,11)
SMILES :c1cc(ccc1CC(=N)O)N
Synonymes :- 4-Amino-benzeneacetamide
- BENZENEACETAMIDE, 4-AMINO-
- Benzeneacetamide, 4-amino- (9CI)
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4 produits concernés.
Benzeneacetamide, 4-amino- (9CI)
CAS :Formule :C8H10N2ODegré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :150.17782-(4-Aminophenyl)acetamide
CAS :2-(4-Aminophenyl)acetamideDegré de pureté :97%Masse moléculaire :150.18g/mol2-(4-AMINOPHENYL)ACETAMIDE
CAS :Formule :C8H10N2ODegré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :150.1812-(4-Aminophenyl)acetamide
CAS :<p>2-(4-Aminophenyl)acetamide is a white crystalline solid with a melting point of 146°C. It has the optical rotation of +232° and 13c-nmr spectroscopy in DMSO-d6, with chemical shifts at δ = 9.3 (1H), 8.8 (1H), 7.5 (2H), 5.9 (1H), 5.8 (1H). 2-(4-Aminophenyl)acetamide has been synthesized from 4-aminobenzenesulfonyl chloride and 2-methylacetic acid in the presence of triethylamine and potassium carbonate as catalysts. This compound has two conformations, one being lamellar and the other being switchable between lamellar and non-lamellar structures due to its amide linkage. In addition, this compound can be used to study bacterial cell wall biosynthesis by using microscopy</p>Formule :C8H10N2ODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :150.18 g/mol



