CAS 66341-16-0
:2-[(2-amino-6-oxo-3,6-dihydro-9H-purin-9-yl)méthoxy]éthyl dihydrogène phosphate
Description :
2-[(2-amino-6-oxo-3,6-dihydro-9H-purin-9-yl)méthoxy]éthyl dihydrogène phosphate, avec le numéro CAS 66341-16-0, est un composé chimique qui présente une structure de base purique, caractéristique des nucléobases trouvées dans les acides nucléiques. Ce composé contient un groupe méthoxy et un moiety de phosphate dihydrogène, indiquant son rôle potentiel dans les processus biochimiques, en particulier en relation avec les nucléotides et les acides nucléiques. La présence des groupes amino et oxo suggère qu'il peut participer à des liaisons hydrogène et d'autres interactions, influençant sa solubilité et sa réactivité. En général, de tels composés peuvent présenter une activité biologique, servant potentiellement d'intermédiaires dans les voies métaboliques ou de substrats pour des réactions enzymatiques. Sa complexité structurelle peut également impliquer des interactions spécifiques avec des macromolécules biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et en biochimie. Dans l'ensemble, les caractéristiques de ce composé suggèrent qu'il pourrait jouer un rôle dans les processus cellulaires, bien que des applications spécifiques dépendraient de recherches et de contextes supplémentaires.
Formule :C8H14N5O7P
InChI :InChI=1/C8H11N5O3.H3O4P/c9-8-11-6-5(7(15)12-8)10-3-13(6)4-16-2-1-14;1-5(2,3)4/h3,14H,1-2,4H2,(H3,9,11,12,15);(H3,1,2,3,4)
SMILES :C(COCn1cnc2c1[nH]c(=N)nc2O)O.OP(=O)(O)O
Synonymes :- 2-Amino-9-[(2-hydroxyethoxy)methyl]-1,9-dihydro-6H-purin-6-one phosphate (1:1)
- 6H-purin-6-one, 2-amino-1,9-dihydro-9-[(2-hydroxyethoxy)methyl]-, phosphate (1:1) (salt)
- Acycloguanosine monophosphate
- 2-amino-9-[(2-hydroxyethoxy)methyl]-1,9-dihydro-6H-purin-6-one phosphate (salt)
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6 produits concernés.
2-[(2-Amino-1,6-dihydro-6-oxo-9H-purin-9-yl)methoxy]ethyl dihydrogen phosphate
CAS :<p>2-[(2-Amino-1,6-dihydro-6-oxo-9H-purin-9-yl)methoxy]ethyl dihydrogen phosphate</p>Degré de pureté :≥95%Masse moléculaire :305.18g/molAcyclovir Monophosphate
CAS :<p>Stability Hygroscopic<br>Applications A nucleoside analog phosphates for topical use in the treatment of herpes virus infections. A topical treatment that seems to bypass a key mechanism responsible for resistance to Acyclovir.<br>References Furman, P., et al.: J. Virol., 32, 72 (1979), Darby, G., et al.: J. Gen. Virol., 48, 451 (1980),Prisbe, E., et al.: J. Med. Chem., 29, 671 (1986), Ellis, M., et al.: Antimicrob. Agents Chemother., 33, 304 (1989),<br></p>Formule :C8H12N5O6PCouleur et forme :Off-WhiteMasse moléculaire :305.18Acyclovir monophosphate
CAS :<p>Acyclovir is a prodrug that is converted in vivo to its active form, acyclovir monophosphate. Acyclovir monophosphate inhibits DNA synthesis by human macrophages and other cells infected with viruses. Acyclovir inhibits the activity of the human enzyme, DNA polymerase. It binds reversibly to the viral DNA polymerase, preventing it from binding to the viral DNA and synthesizing new viral DNA strands. The hydroxyl group on acyclovir monophosphate reacts with the 3'-hydroxyl group on the terminal nucleotide of each dNTP, which prevents further elongation of the strand and thus blocks viral replication. Acyclovir also inhibits other enzymes that are important for cell metabolism, such as RNA polymerases and protein kinases. Acyclovir has minimal toxicity in humans and can be used as a diagnostic agent for hepatitis virus infections or as an antiviral agent for treating wild-type</p>Formule :C8H12N5O6PDegré de pureté :(%) Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :305.19 g/molAcyclovir monophosphate
CAS :<p>Acyclovir monophosphate, a strong anti-HSV agent, inhibits viral DNA polymerase, blocking DNA synthesis and chain elongation.</p>Formule :C8H12N5O6PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :305.18





