CAS 66384-66-5

5-trifluorométhyl-2'-désoxycytidine

Description :

5-trifluorométhyl-2'-désoxycytidine est un analogue de nucléoside modifié de la cytidine, caractérisé par la présence d'un groupe trifluorométhyle en position 5 de l'anneau pyrimidinique. Cette modification améliore sa lipophilie et sa stabilité métabolique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale, en particulier dans la recherche antivirale et anticancéreuse. Le composé conserve les caractéristiques structurelles essentielles des nucléosides, y compris un groupe sucre (désoxyribose) et une base azotée (cytosine), ce qui lui permet de participer à la synthèse des acides nucléiques et potentiellement d'interférer avec les processus cellulaires normaux. Le groupe trifluorométhyle peut influencer l'affinité de liaison du composé aux enzymes et aux récepteurs, modifiant potentiellement son activité biologique. De plus, la présence d'atomes de fluor peut renforcer la résistance du composé à la dégradation enzymatique. Dans l'ensemble, 5-trifluorométhyl-2'-désoxycytidine représente un outil précieux pour étudier les interactions des acides nucléiques et développer de nouveaux agents thérapeutiques. Ses propriétés uniques en font un sujet d'intérêt dans les domaines de la biochimie et de la pharmacologie.

Formule : C₁₀H₁₂F₃N₃O₄

InChI : InChI=1/C10H12F3N3O4/c11-10(12,13)4-2-16(9(19)15-8(4)14)7-1-5(18)6(3-17)20-7/h2,5-7,17-18H,1,3H2,(H2,14,15,19)/t5-,6+,7+/m0/s1

Synonymes :

• 2'-Deoxy-5-(Trifluoromethyl)Cytidine
• 5-(Trifluoromethyl)-2-deoxycytidine
• 5-(Trifluoromethyl)-2'-Deoxycytidine

CYTIDINE, 2'-DEOXY-5-(TRIFLUOROMETHYL)-

CAS : 66384-66-5

Formule : C₁₀H₁₂F₃N₃O₄

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 295.2152

Ref: IN-DA01DQAN

5-(Trifluoromethyl)-2''-deoxycytidine

CAS : 66384-66-5

Ref: 7W-GN8657

2'-Deoxy-5-(trifluoromethyl)cytidine

CAS : 66384-66-5

2'-Deoxy-5-(trifluoromethyl)cytidine is a synthetic nucleoside analogue that inhibits the cytidine deaminase enzyme. It is used in the treatment of some types of leukemia and other cancers. The compound, which has a trifluoromethyl group on the 2' position, binds to the active site of cytidine deaminase and prevents it from functioning. This leads to an accumulation of thymidylate, which is required for DNA synthesis. The tumor tissue also contains high concentrations of this drug and its metabolites, making it more effective against cancer cells than normal cells. 2'-Deoxy-5-(trifluoromethyl)cytidine has been shown to inhibit anabolism in tumor tissue in the presence of high concentrations of phosphorylases, which are enzymes that catalyze reactions that break down carbohydrates and proteins into smaller molecules such as glucose or amino acids.

Formule : C₁₀H₁₂F₃N₃O₄

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 295.22 g/mol

Ref: 3D-NT11494