CAS 6641-32-3
:4,5-dichloro-1,2-dihydropyridazine-3,6-dione
Description :
4,5-dichloro-1,2-dihydropyridazine-3,6-dione, avec le numéro CAS 6641-32-3, est un composé organique hétérocyclique caractérisé par sa structure en anneau de pyridazine, qui est un anneau à six membres contenant deux atomes d'azote. Ce composé présente deux substituants chlorés aux positions 4 et 5 et deux groupes carbonyles aux positions 3 et 6, contribuant à sa réactivité et à son activité biologique potentielle. Il est généralement solide à température ambiante et peut présenter une solubilité modérée dans des solvants polaires. La présence des groupes fonctionnels dichloro et dione suggère qu'il peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des cycloadditions. De plus, des composés de ce type peuvent être d'un intérêt en chimie médicinale en raison de leurs propriétés pharmacologiques potentielles. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation, car les composés halogénés peuvent présenter des risques pour la santé. Dans l'ensemble, 4,5-dichloro-1,2-dihydropyridazine-3,6-dione est un composé d'intérêt tant dans les contextes de chimie synthétique que médicinale.
Formule :C4H2Cl2N2O2
InChI :InChI=1/C4H2Cl2N2O2/c5-1-2(6)4(10)8-7-3(1)9/h(H,7,9)(H,8,10)
SMILES :c1(c(c(nnc1O)O)Cl)Cl
Synonymes :- 3,6-Pyridazinediol, 4,5-Dichloro-
- 4,5-Dichloropyridazine-3,6-diol
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5 produits concernés.
4,5-Dichloro-3,6-Pyridazinediol
CAS :Formule :C4H2Cl2N2O2Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :180.97694,5-Dichloropyridazine-3,6-diol
CAS :4,5-Dichloropyridazine-3,6-diolDegré de pureté :97%Masse moléculaire :180.98g/mol4,5-dichloro-1,2,3,6-tetrahydropyridazine-3,6-dione
CAS :4,5-dichloro-1,2,3,6-tetrahydropyridazine-3,6-dioneDegré de pureté :97%Masse moléculaire :180.97688g/mol4,5-Dichloropyridazine-3,6-diol
CAS :Formule :C4H2Cl2N2O2Degré de pureté :95%Masse moléculaire :180.974,5-Dichloropyridazine-3,6-diol
CAS :<p>Dichloropyridazine-3,6-diol is a furan derivative that has been shown to act as an inhibitor of the oxidative deamination of pyridine. It is also a nucleophilic reagent with a chlorine atom and two hydroxylamine groups in its structure. The carbonyl oxygen atom and the cyclic carbonyl group are both susceptible to oxidation and can be used to form chlorides. Dichloropyridazine-3,6-diol is resistant to acid chlorides such as thionyl chloride or phosphoric acid. This compound undergoes dehydration reactions with carboxylic acids and chlorides, yielding the corresponding carboxylate or chloride.</p>Formule :C4H2Cl2N2O2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :180.97 g/mol



