CAS 66416-49-7
:acide 2-méthyl-6-phénylpyridine-3-carboxylique
Description :
acide 2-méthyl-6-phénylpyridine-3-carboxylique, avec le numéro CAS 66416-49-7, est un composé organique caractérisé par sa structure en anneau de pyridine, qui est un anneau aromatique à six membres contenant un atome d'azote. Ce composé présente un groupe fonctionnel acide carboxylique (-COOH) en position 3, contribuant à ses propriétés acides. La présence d'un groupe méthyle en position 2 et d'un groupe phényle en position 6 augmente sa complexité moléculaire et peut influencer sa réactivité et sa solubilité. En général, les composés de cette nature présentent une polarité modérée à élevée en raison du groupe acide carboxylique, qui peut participer à des liaisons hydrogène. Le composé peut être utilisé dans diverses synthèses chimiques ou comme intermédiaire dans la production de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. Ses propriétés physiques spécifiques, telles que le point de fusion, le point d'ébullition et la solubilité, dépendraient des interactions moléculaires et de la présence de substituants. Dans l'ensemble, acide 2-méthyl-6-phénylpyridine-3-carboxylique est d'un intérêt en chimie organique pour ses caractéristiques structurelles et ses applications potentielles.
Formule :C13H11NO2
InChI :InChI=1/C13H11NO2/c1-9-11(13(15)16)7-8-12(14-9)10-5-3-2-4-6-10/h2-8H,1H3,(H,15,16)
SMILES :Cc1c(ccc(c2ccccc2)n1)C(=O)O
Synonymes :- 2-Methyl-6-phenylnicotinic acid
- 3-Pyridinecarboxylic Acid, 2-Methyl-6-Phenyl-
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2-Methyl-6-phenylnicotinic acid
CAS :Formule :C13H11NO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :213.23192-Methyl-6-phenylpyridine-3-carboxylic acid
CAS :<p>2-Methyl-6-phenylpyridine-3-carboxylic acid is a compound that has been used as an antimicrobial agent. It is the most active of the aldehydes for the treatment of tuberculosis. 2-Methyl-6-phenylpyridine-3-carboxylic acid inhibits bacterial growth by binding to DNA dependent RNA polymerase, thereby preventing transcription and replication. The high frequency of human activity has been shown using a patch clamp technique on human erythrocytes. This active form is metabolized through a number of metabolic transformations, including hydrolysis by esterases or glucuronidases, oxidation by cytochrome P450 enzymes, reduction by glutathione reductase, or conjugation with glucuronic acid. 2 methyl 6 phenylpyridine 3 carboxylic acid also specifically binds to markers expressed at high levels in Mycobacterium tuberculosis strains (e.g</p>Formule :C13H11NO2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :213.23 g/mol



