CAS 66440-60-6

1,5-diméthyl-1H-indole-2,3-dione

Description :

1,5-diméthyl-1H-indole-2,3-dione, avec le numéro CAS 66440-60-6, est un composé chimique caractérisé par sa structure indole, qui est un composé bicyclique constitué d'un anneau de benzène fusionné à un anneau de pyrrole. Ce composé présente deux groupes méthyle aux positions 1 et 5 de l'anneau indole et deux groupes carbonyle aux positions 2 et 3, contribuant à sa nature de diketone. La présence de ces groupes fonctionnels confère une réactivité chimique unique, en faisant un candidat potentiel pour diverses applications synthétiques en chimie organique. Il peut présenter des propriétés telles que la fluorescence ou l'activité biologique, en fonction de ses interactions spécifiques avec d'autres molécules. De plus, sa solubilité et sa stabilité peuvent varier en fonction du solvant et des conditions environnementales. Comme pour de nombreux composés organiques, des précautions de sécurité doivent être prises lors de sa manipulation, car il peut présenter des risques pour la santé ou des dangers environnementaux. Dans l'ensemble, 1,5-diméthyl-1H-indole-2,3-dione suscite de l'intérêt tant dans la recherche académique que dans les applications industrielles potentielles.

Formule : C₁₀H₉NO₂

InChI : InChI=1/C10H9NO2/c1-6-3-4-8-7(5-6)9(12)10(13)11(8)2/h3-5H,1-2H3

SMILES : Cc1ccc2c(c1)C(=O)C(=O)N2C

Synonymes :

• 1,5-Dimethylisatin
• 1H-indole-2,3-dione, 1,5-dimethyl-
• 1,5-Dimethyl-1H-indole-2,3-dione

1,5-Dimethylindoline-2,3-dione

CAS : 66440-60-6

Formule : C₁₀H₉NO₂

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 175.1840

Ref: IN-DA00FD9Y

1,5-Dimethyl-2,3-dihydro-1h-indole-2,3-dione

CAS : 66440-60-6

1,5-Dimethyl-2,3-dihydro-1h-indole-2,3-dione

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 175.18g/mol

Ref: 54-OR91393

1,5-Dimethyl-1H-indole-2,3-dione

CAS : 66440-60-6

Formule : C₁₀H₉NO₂

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 175.187

Ref: 10-F060413

1,5-Dimethyl-1H-indole-2,3-dione

CAS : 66440-60-6

1,5-Dimethyl-1H-indole-2,3-dione is a molecule with antibacterial activity. It has been shown to have interactions with staphylococcus and subtilis strains. Computational results show that the molecule has inhibitory effects on bacterial dna gyrase and topoisomerase IV. This inhibits the synthesis of bacterial proteins and leads to cell death. Hydrazides have been shown to be effective against staphylococcus aureus isolates and are hypothesized to inhibit protein synthesis by binding to bacterial ribosomes. The mechanism of action of 1,5-dimethyl-1H-indole-2,3-dione is not yet known.

Formule : C₁₀H₉NO₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 175.19 g/mol

Ref: 3D-RCA44060