CAS 66473-14-1
:Benzènesulfonamide, N-butyl-4-nitro-
Description :
Benzènesulfonamide, N-butyl-4-nitro- est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe sulfonamide attaché à un anneau benzénique, ainsi que d'un groupe butyle et d'un groupe nitro à la position para de l'anneau aromatique. Ce composé présente généralement des propriétés associées à la fois aux sulfonamides et aux composés nitro, telles qu'une solubilité modérée dans les solvants organiques et une réactivité potentielle due à la présence du groupe nitro. La partie sulfonamide contribue à son potentiel en tant qu'intermédiaire pharmaceutique, tandis que le groupe nitro peut influencer ses propriétés électroniques et sa réactivité. Le composé peut également afficher une activité biologique, ce qui est courant parmi les dérivés de sulfonamide, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. De plus, sa structure suggère qu'il pourrait participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des réductions, en fonction des conditions de réaction. Des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées, comme pour de nombreux composés organiques, en raison de la toxicité potentielle et de l'impact environnemental.
Formule :C10H14N2O4S
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 produits concernés.
N-Butyl-4-nitrobenzenesulfonamide
CAS :Formule :C10H14N2O4SDegré de pureté :95.0%Masse moléculaire :258.29N-Butyl-4-nitrobenzenesulfonamide
CAS :<p>N-Butyl-4-nitrobenzenesulfonamide is a chemical compound that belongs to the group of nitro compounds. It is synthesized by the reaction of an aliphatic amine with nitrobenzenesulfonyl chloride. The structure of this compound is characterized by an electron-deficient phenyl ring, which can be protonated and form a radical anion. N-Butyl-4-nitrobenzenesulfonamide has been shown to yield nitrated aliphatic amines, such as 3-nitropropane sulfonamide, when treated with sodium nitrate in dilute sulfuric acid. This chemical reaction occurs through radical ion mechanisms and involves the cleavage of a bond between two carbon atoms.</p>Formule :C10H14N2O4SDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :258.3 g/mol
