CAS 66493-39-8

acide 4-(boc-amino)benzoïque

Description :

acide 4-(boc-amino)benzoïque, avec le numéro CAS 66493-39-8, est un composé chimique caractérisé par la présence d'un groupe acide benzoïque substitué par un groupe amino protégé par un tert-butyloxycarbonyle (Boc) en position para. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques tels que le dichlorométhane et le diméthylsulfoxyde, mais moins soluble dans l'eau. Le groupe Boc sert de groupe protecteur pour la fonctionnalité amino, ce qui le rend utile dans la synthèse peptidique et d'autres réactions organiques où une déprotection sélective est requise. Le composé présente des propriétés acido-basiques typiques en raison du groupe acide carboxylique, lui permettant de participer à diverses réactions chimiques, y compris l'estérification et l'amidation. Sa structure lui permet de s'engager dans des liaisons hydrogène, influençant sa réactivité et ses interactions dans les systèmes biologiques. Dans l'ensemble, acide 4-(boc-amino)benzoïque est un intermédiaire précieux dans la synthèse organique, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques et de composés biologiquement actifs.

Formule : C₁₂H₁₄NO₄

InChI : InChI=1/C12H15NO4/c1-12(2,3)17-11(16)13-9-6-4-8(5-7-9)10(14)15/h4-7H,1-3H3,(H,13,16)(H,14,15)/p-1

SMILES : CC(C)(C)OC(=O)Nc1ccc(cc1)C(=O)[O-]

Synonymes :

• Boc-4-Abz-OH
• (1S)-1-(biphenyl-4-yl)ethanaminium
• (1R)-1-(biphenyl-4-yl)ethanaminium
• 4-[(Tert-Butoxycarbonyl)Amino]Benzoic Acid
• 4-[(Tert-Butoxycarbonyl)Amino]Benzoate
• N-tert-Butoxycarbonyl-4-aminobenzoic acid

4-(tert-Butoxycarbonylamino)benzoic Acid

CAS : 66493-39-8

Formule : C₁₂H₁₅NO₄

Degré de pureté : >98.0%(T)(HPLC)

Couleur et forme : White to Almost white powder to crystal

Masse moléculaire : 237.26

Ref: 3B-B3898

Boc-4-Abz-OH

CAS : 66493-39-8

Formule : C₁₂H₁₅NO₄

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 237.2518

Ref: IN-DA003OFF

Boc-4-Abz-OH

CAS : 66493-39-8

Formule : C₁₂H₁₅NO₄

Masse moléculaire : 237.26

Ref: 7W-GM9481

N-Boc-4-aminobenzoic acid

CAS : 66493-39-8

N-Boc-4-aminobenzoic acid

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 237.25g/mol

Ref: 54-OR307084

4-tert-Butoxycarbonylamino-benzoic acid

CAS : 66493-39-8

Formule : C₁₂H₁₅NO₄

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid, Beige powder

Masse moléculaire : 237.255

Ref: 10-F021366

4-(N-tert-Butoxycarbonyl)aminobenzoic Acid-d4

Produit contrôlé

CAS : 66493-39-8

Applications Isotope labelled 4-(N-tert-Butoxycarbonyl)aminobenzoic Acid is the tert-Butyloxycarbonyl group protected derivative of 4-Aminobenzoic Acid (A591500), an widely distributed B complex factor in nature.
References Robbins, M.L., et al.: J. Immunol., 64, 431 (1950), Roshick, C., et al.: J. Biol. Chem., 275, 38111 (2000), He, J., et al.: Chem. Biol., 10, 1225 (2003), Jiang, W., et al.: Science, 316, 1188 (2007), Zocher, G., et al.: J. Mol. Biol., 373, 65 (2007),

Formule : C₁₂D₄H₁₁NO₄

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 241.276

Ref: TR-B690842

Boc-p-Aminobenzoic Acid

CAS : 66493-39-8

Boc-p-Aminobenzoic Acid is an extracellular peptidase inhibitor that has been shown to be damaging to cells. It is a conjugate of p-aminobenzoic acid with the unusual amino acid Boc, which inhibits the activity of proteinases and peptidases. This drug is used for the treatment of emphysema, an autoimmune disease, and prostate carcinoma. It has also been shown to inhibit the growth of some tumor cells by blocking cell division and DNA synthesis. The enzyme carbonic anhydrase II (CAII) is responsible for the conversion of carbon dioxide into bicarbonate ions in tissues. Boc-p-Aminobenzoic Acid can inhibit CAII, which may lead to tissue damage or death.

Formule : C₁₂H₁₅NO₄

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 237.26 g/mol

Ref: 3D-BAB-5403-PI