CAS 66616-72-6
:5-Phényl-1H-indole
Description :
5-Phényl-1H-indole est un composé organique caractérisé par sa structure indole, qui consiste en un anneau de benzène et un anneau de pyrrole fusionnés. La présence d'un groupe phényle en position 5 de l'anneau d'indole améliore son aromaticité et peut influencer sa réactivité chimique et son activité biologique. Ce composé présente généralement une apparence cristalline allant du blanc au jaune pâle et est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et le dichlorométhane, mais a une solubilité limitée dans l'eau. 5-Phényl-1H-indole suscite de l'intérêt dans divers domaines, y compris la chimie médicinale et la science des matériaux, en raison de ses applications potentielles dans le développement de médicaments et en tant que bloc de construction pour la synthèse de molécules plus complexes. Ses propriétés, telles que le point de fusion, le point d'ébullition et les données spectrales, peuvent varier en fonction de la pureté et des conditions spécifiques. De plus, le composé peut présenter des propriétés photophysiques intéressantes, ce qui en fait un candidat pour des études en fluorescence et en photochimie. Comme de nombreux dérivés de l'indole, il peut également montrer une activité biologique, justifiant une enquête plus approfondie sur son potentiel pharmacologique.
Formule :C14H11N
InChI :InChI=1S/C14H11N/c1-2-4-11(5-3-1)12-6-7-14-13(10-12)8-9-15-14/h1-10,15H
Code InChI :InChIKey=LPYXADUZSWBHCT-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C=1(C=C2C(=CC1)NC=C2)C3=CC=CC=C3
Synonymes :- 1H-Indole, 5-phenyl-
- 5-Phenylindole
- 5-Phenyl-1H-indole
- 5-Phenyl-1H-indole
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4 produits concernés.
5-Phenyl-1H-indole
CAS :Formule :C14H11NDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :193.24385-Phenyl-1H-indole
CAS :Degré de pureté :95.0%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :193.248992919921885-Phenyl-1H-indole
CAS :<p>Phenylindole is a chemical compound that is used as a medicine to treat bacterial infections. It has been shown to inhibit the production of chemokines, which are proinflammatory cytokines that play an important role in the immune system. Phenylindole has been shown to cross-couple with biphenyl or other compounds and has antibacterial activity. It can be used for microscopy to optimize water content or other factors such as pH. Phenylindole inhibits bacterial growth by binding to the ribosomal RNA and preventing protein synthesis. The inhibitory effect can be observed through morphological changes, such as cell shrinkage or cell lysis. Phenylindole has also been found to have antifungal effects, which may be due to its ability to react with aryl halides or activate energy for aryl chlorides.</p>Formule :C14H11NDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :193.25 g/mol



