CAS 667-27-6

Bromodifluoroacétate d'éthyle

Description :

Bromodifluoroacétate d'éthyle est un composé chimique caractérisé par sa structure unique, qui comprend un groupe éthyle, un atome de brome et deux atomes de fluor attachés à un groupe acétate. Ce composé est généralement un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur distinctive. Il est connu pour sa réactivité, en particulier dans les réactions de substitution nucléophile, en raison de la présence du groupe carbonyle électrophile et des atomes halogènes. Bromodifluoroacétate d'éthyle est souvent utilisé comme intermédiaire dans la synthèse organique, en particulier dans la préparation de composés fluorés et de produits pharmaceutiques. Il est important de manipuler cette substance avec précaution, car elle peut présenter des risques pour la santé, notamment des irritations de la peau, des yeux et du système respiratoire. De plus, il est conseillé d'utiliser un équipement de protection individuelle approprié et de travailler dans un espace bien ventilé ou sous une hotte lors de la manipulation de ce composé. Ses propriétés physiques et chimiques, telles que le point d'ébullition et la solubilité, peuvent varier en fonction des conditions environnementales et des formulations spécifiques.

Formule : C₄H₅BrF₂O₂

InChI : InChI=1/C3H5F3/c4-1-3(6)2-5/h3H,1-2H2

Code InChI : InChIKey=IRSJDVYTJUCXRV-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(C(Br)(F)F)(OCC)=O

Synonymes :

• 1,2,3-Trifluoropropane
• 2,2-Difluoro-2-Bromoacetate Ethyl
• 2,2-difluoro-2-Ethyl bromoacetate
• 2-Bromo-2,2-difluoroacetic acid ethyl ester
• Acetic acid, 2-bromo-2,2-difluoro-, ethyl ester
• Acetic acid, bromodifluoro-, ethyl ester
• Bromodifluoroacetic acid ethyl ester
• Ebfa
• Ethyl 2-bromo-2,2-difluoroacetate
• Ethyl bromo difluoro acetate
• Ethyl difluorobromoacetate
• Ethyl bromodifluoroacetate
• Ethyl 2,2-difluoro-2-bromoacetate
• Ethyl bromodifluoroacetate 98%
• difluorobromo ethyl acetate
• Ethylbromodifluoroacetate98%

Ethyl Bromodifluoroacetate

CAS : 667-27-6

Formule : C₄H₅BrF₂O₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 202.9821

Ref: IN-DA0034VW

Ethyl bromodifluoroacetate

CAS : 667-27-6

Formule : BrCF₂CO₂CH₂CH₃

Degré de pureté : ≥ 98.0%

Couleur et forme : Clear, colourless to light yellow liquid

Masse moléculaire : 202.99

Ref: 7W-GK7759

Ethyl bromo(difluoro)acetate

CAS : 667-27-6

Ethyl bromo(difluoro)acetate

Formule : C₄H₅BrF₂O₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : clear. colourless liquid

Masse moléculaire : 202.9821g/mol

Ref: 54-PC3162

Ethyl Bromodifluoroacetate

CAS : 667-27-6

Formule : C₄H₅BrF₂O₂

Degré de pureté : >98.0%(GC)

Couleur et forme : Colorless to Light yellow to Light orange clear liquid

Masse moléculaire : 202.98

Ref: 3B-B1463

Ethyl bromodifluoroacetate

CAS : 667-27-6

Formule : C₄H₅BrF₂O₂

Degré de pureté : 98.0%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 202.983

Ref: 10-F002480

Ethyl Bromodifluoroacetate extrapure, 98%

CAS : 667-27-6

Formule : C₄H₅BrF₂O₂

Masse moléculaire : 202.98

Ref: SR-27542

Ethyl Bromodifluoroacetate

Produit contrôlé

CAS : 667-27-6

Applications Ethyl bromodifluoroacetate is a fluorinated compound commonly used in Reformatsky reactions to synthesize difluoro-beta-lactams. Ethyl bromodifluoroacetate is also used as a reagent to synthesize a gallic acid derivative that exhibits plant growth promoting activity.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Konas, D., et al.: Synthesis, 2002, 2616 (2002); Negi, A., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 15, 1243 (2005); Tarui, A., et al.: Heterocycles, 73, 203 (2007)

Formule : C₄H₅BrF₂O₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 202.98

Ref: TR-E678450

Ethyl bromodifluoroacetate

CAS : 667-27-6

Ethyl bromodifluoroacetate is a chemical substance that reacts with amines in the presence of copper to form a copper complex. It is used as an intermediate in the synthesis of organic compounds, such as pharmaceuticals. Ethyl bromodifluoroacetate is also used as a catalyst for cross-coupling reactions of organic molecules. This reaction requires low energy and can be performed under mild conditions. The asymmetric synthesis of ethyl bromodifluoroacetate requires few steps and only uses inexpensive starting materials. The carbonyl group is chemically stable, making it difficult to decompose or oxidize. However, hydrogen fluoride will react with ethyl bromodifluoroacetate and cause it to decompose into its elements, fluorine and carbon dioxide gas. In addition, nucleophilic attack by halides can lead to the formation of ethyl bromodifluoroacetate from other substances. Control agents are necessary

Formule : C₄H₅BrF₂O₂

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Colourless Liquid

Masse moléculaire : 202.98 g/mol

Ref: 3D-FE10544