CAS 667463-62-9

6-Bromoindirubine-3'-oxime

Description :

6-Bromoindirubine-3'-oxime est un composé organique synthétique qui appartient à la classe des indirubines, connues pour leurs diverses activités biologiques. Ce composé présente un atome de brome en position 6 de la structure de l'indirubine et un groupe fonctionnel oxime en position 3′, contribuant à ses propriétés chimiques uniques. Il est caractérisé par son potentiel en tant qu'inhibiteur de kinases, en particulier dans le contexte de la recherche sur le cancer, où il peut influencer la prolifération cellulaire et l'apoptose. Le composé présente généralement une solubilité modérée dans les solvants organiques et peut avoir une solubilité limitée dans l'eau, ce qui est courant pour de nombreux composés organiques. Sa structure moléculaire permet des interactions avec divers cibles biologiques, en faisant un sujet d'intérêt en chimie médicinale. De plus, 6-Bromoindirubine-3'-oxime peut subir diverses réactions chimiques, y compris l'oxydation et la substitution, qui peuvent être exploitées dans des applications synthétiques. Des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées en raison de son activité biologique potentielle et de la présence de brome, qui peut être dangereux.

Formule : C₁₆H₁₀BrN₃O₂

InChI : InChI=1S/C16H10BrN3O2/c17-8-5-6-9-12(7-8)19-16(21)13(9)15-14(20-22)10-3-1-2-4-11(10)18-15/h1-7,18,22H,(H,19,21)/b15-13-,20-14+

Code InChI : InChIKey=DDLZLOKCJHBUHD-WAVHTBQISA-N

SMILES : O=C1\C(\C=2C(N1)=CC(Br)=CC2)=C/3\C(=N\O)\C=4C(N3)=CC=CC4

Synonymes :

• (3Z)-6-Bromo-3-[(3E)-1,3-dihydro-3-(hydroxyimino)-2H-indol-2-ylidene]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
• (2′Z,3′E)-6-Bromoindirubin-3′-oxime
• 2H-Indol-2-one, 6-bromo-3-[(3E)-1,3-dihydro-3-(hydroxyimino)-2H-indol-2-ylidene]-1,3-dihydro-, (3Z)-
• GSK 3 IX
• GSK 3 Inhibitor IX

(2'Z,3'E)-6-Bromoindirubin-3'-oxime

CAS : 667463-62-9

Formule : C₁₆H₁₀BrN₃O₂

Degré de pureté : >95.0%(HPLC)

Couleur et forme : Orange to Amber to Dark red powder to crystal

Masse moléculaire : 356.18

Ref: 3B-B4006

6-Bromoindirubin-3'-oxime, 97%

CAS : 667463-62-9

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Formule : C₁₆H₁₀BrN₃O₂

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid, Pink to red to dark red

Masse moléculaire : 356.18

Ref: 02-J67275

BIO

CAS : 667463-62-9

Formule : C₁₆H₁₀BrN₃O₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 356.1735

Ref: IN-DA00FBIC

GSK 3 Inhibitor IX

CAS : 667463-62-9

GSK 3 Inhibitor IX

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 356.17g/mol

Ref: 54-BUP12092

(2Z,3E)-6'-Bromo-3-(hydroxyimino)-[2,3'-biindolinylidene]-2'-one

CAS : 667463-62-9

(2Z,3E)-6'-Bromo-3-(hydroxyimino)-[2,3'-biindolinylidene]-2'-one

Degré de pureté : 99%

Masse moléculaire : 356.17g/mol

Ref: 54-OR1025502

BIO

CAS : 667463-62-9

Formule : C₁₆H₁₀BrN₃O₂

Masse moléculaire : 356.17

Ref: 7W-GL6265

GSK 3 Inhibitor IX

CAS : 667463-62-9

GSK 3 Inhibitor IX (6-BIO) is a selective reversible, ATP-competitive inhibitor of GSK-3α/β and CDK1-cyclinB complex.

Formule : C₁₆H₁₀BrN₃O₂

Degré de pureté : 98% - 99.72%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 356.17

Ref: TM-T1917

BIO

CAS : 667463-62-9

Specific inhibitor of glycogen synthase kinase 3 (GSK-3) with IC50 in low nanomolar range. Studies showed that BIO maintains self-renewal in embryonic stem cells (ESCs) as well as increases activity of β-catenin. In neonatal cardiomyocytes, BIO promotes cell cycle by stimulating cell entry into S phase as well as cytokinesis. In germline stem cells from female mice (FGSCs), BIO promoted proliferation and maintenance of FGSCs by activating β-catenin and up-regulating E-cadherin.

Formule : C₁₆H₁₀BrN₃O₂

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Red To Dark Red Solid

Masse moléculaire : 356.17 g/mol

Ref: 3D-BB162775

(2Z,3E)-6′-BROMO-3-(HYDROXYIMINO)-[2,3′-BIINDOLINYLIDENE]-2′-ONE

CAS : 667463-62-9

Formule : C₁₆H₁₀BrN₃O₂

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 356.179

Ref: 10-F538211