CAS 6682-69-5
:1H-Inden-1-one, 2,3-dihydro-5,7-diméthyl-
Description :
1H-Inden-1-one, 2,3-dihydro-5,7-diméthyl- est un composé organique caractérisé par sa structure bicyclique, qui comprend un noyau d'indène avec un groupe fonctionnel cétone. Ce composé présente deux groupes méthyle aux positions 5 et 7 de l'anneau d'indène, contribuant à ses propriétés chimiques uniques et à sa réactivité potentielle. Il est généralement un liquide ou un solide incolore à jaune pâle, selon sa pureté et ses conditions spécifiques. La présence du groupe cétone suggère qu'il peut participer à diverses réactions chimiques, telles que des additions nucléophiles ou des réactions de condensation. De plus, sa structure permet des applications potentielles en synthèse organique, en pharmacie et en science des matériaux. Le numéro CAS du composé, 6682-69-5, est un identifiant unique qui facilite son identification dans les bases de données chimiques et la littérature. Comme de nombreux composés organiques, ses propriétés physiques et chimiques, telles que la solubilité, le point d'ébullition et la stabilité, peuvent varier en fonction des conditions environnementales et de la présence d'autres substances.
Formule :C11H12O
Synonymes :- 5,7-Dimethyl-1-indanone
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4 produits concernés.
5,7-Dimethyl-1-indanone
CAS :Formule :C11H12ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :160.21245,7-Dimethyl-2,3-dihydroinden-1-one
CAS :5,7-Dimethyl-2,3-dihydroinden-1-oneDegré de pureté :98%Masse moléculaire :160.21g/mol5,7-Dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
CAS :Formule :C11H12ODegré de pureté :98%Masse moléculaire :160.2165,7-Dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
CAS :<p>5,7-Dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one is a cytotoxic agent that is used in vivo to study tumor models. It has been shown to be potent and cytotoxic against tumor cells. The drug inhibits the growth of colon cancer cells by binding to the DNA chain at the level of purine nucleoside phosphorylase. 5,7-Dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one also inhibits carboxamides and lipophilic substituents in the cell membrane. This drug is also an inhibitor that blocks purine nucleoside phosphorylase and prevents synthesis of purines from ATP and hypoxanthine.</p>Formule :C11H12ODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :160.21 g/mol



