CAS 668467-91-2
:1H-Indole-2,3-dione, 5-chloro-1-[(2,5-dichlorophényl)méthyl]-,3-(O-acétyloxime)
Description :
1H-Indole-2,3-dione, 5-chloro-1-[(2,5-dichlorophényl)méthyl]-,3-(O-acétyloxime) est un composé organique synthétique caractérisé par sa structure de base indole, qui est un composé bicyclique constitué d'un cycle de benzène à six membres fusionné à un cycle de pyrrole à cinq membres contenant de l'azote. Ce composé présente un substituant chloro en position 5 et un groupe fonctionnel acétyloxime en position 3, contribuant à sa réactivité et à son activité biologique potentielle. La présence du groupe 2,5-dichlorophényle améliore sa lipophilie et peut influencer son interaction avec des cibles biologiques. Le composé est susceptible d'exhiber des propriétés typiques des dérivés de l'indole, telles que des activités antimicrobiennes, anti-inflammatoires ou anticancéreuses potentielles, bien que des activités biologiques spécifiques doivent être confirmées par des études empiriques. Sa structure moléculaire suggère qu'il pourrait participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des cycloadditions, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et en développement de médicaments. Des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées en raison de la présence de substituants chlorés, qui peuvent conférer une toxicité.
Formule :C17H11Cl3N2O3
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
5 produits concernés.
LDN-57444
CAS :Formule :C17H11Cl3N2O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :397.6398LDN-57444
CAS :<p>LDN-57444 is a reversible, competitive proteasome Uch-L1 inhibitor(IC50=0.88 μM) .</p>Formule :C17H11Cl3N2O3Degré de pureté :97.8% - 99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :397.64LDN-57444
CAS :<p>LDN-57444 is a monoclonal antibody that targets the epidermal growth factor receptor (EGFR) and inhibits its activation. LDN-57444 is being developed for the treatment of squamous cell carcinoma, which is a type of skin cancer. The drug has been shown to inhibit tumor growth in animal models by inhibiting body formation, promoting autophagy, and reducing mitochondrial membrane potential. LDN-57444 has also been shown to inhibit the proliferation of human cancer cells in vitro and decrease cardiac arrhythmias. LDN-57444 binds to EGFR with a hydroxyl group on its structure that interacts with the EGFR's active site. This binding prevents EGFR from activating downstream signaling pathways, such as those involving phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) and Akt kinase, which are involved in cell proliferation and survival.</p>Formule :C17H11Cl3N2O3Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :397.64 g/mol




