CAS 66907-52-6
:Acide 3,4,5-triméthoxy-2-nitrobenzoïque
Description :
Acide 3,4,5-triméthoxy-2-nitrobenzoïque est un composé organique caractérisé par sa structure aromatique, qui comprend un groupe acide benzoïque substitué par trois groupes méthoxy et un groupe nitro. La présence des groupes méthoxy améliore sa solubilité dans les solvants organiques et peut influencer sa réactivité et son activité biologique. Le groupe nitro, étant un substituant attracteur d'électrons, peut affecter l'acidité du groupe fonctionnel acide carboxylique, augmentant potentiellement son acidité par rapport aux acides benzoïques non substitués. Ce composé est généralement utilisé dans la synthèse organique et peut servir d'intermédiaire dans la production de produits pharmaceutiques ou d'agrochimiques. Sa structure moléculaire contribue à ses propriétés chimiques uniques, y compris son potentiel pour former des liaisons hydrogène et interagir avec des cibles biologiques. De plus, la stabilité et la réactivité du composé peuvent être influencées par des facteurs environnementaux tels que le pH et la température. Comme de nombreux composés substitués par un groupe nitro, il peut présenter des activités biologiques spécifiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et dans les applications de recherche.
Formule :C10H11NO7
InChI :InChI=1S/C10H11NO7/c1-16-6-4-5(10(12)13)7(11(14)15)9(18-3)8(6)17-2/h4H,1-3H3,(H,12,13)
Code InChI :InChIKey=VPVAFLFJAAPHKI-UHFFFAOYSA-N
SMILES :O(C)C1=C(N(=O)=O)C(C(O)=O)=CC(OC)=C1OC
Synonymes :- 2-Nitro-3,4,5-trimethoxybenzoic acid
- 3,4,5-Trimethoxy-2-Nitrobenzoate
- Benzoic acid, 3,4,5-trimethoxy-2-nitro-
- NSC 100936
- 3,4,5-Trimethoxy-2-nitrobenzoic acid
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2 produits concernés.
3,4,5-Trimethoxy-2-nitrobenzoic acid
CAS :Formule :C10H11NO7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :257.19682-Nitro-3,4,5-trimethoxybenzoic acid
CAS :<p>2-Nitro-3,4,5-trimethoxybenzoic acid (2-NTMB) is a potent anticancer agent that has shown cytotoxic effects in human epidermoid carcinoma cells. It inhibits the growth of cancer cells by interfering with their DNA synthesis and repair. 2-NTMB binds to DNA and blocks the action of enzymes involved in DNA synthesis and repair. This binding leads to cancer cell death through irradiation or by blocking the production of new proteins vital for cell division. 2-NTMB is bioisosteric with combretastatin A4, which means it can be substituted for this drug without significant loss of potency. It also has been shown to be an effective chemotherapeutic agent against breast cancer in mice.</p>Formule :C10H11NO7Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :257.2 g/mol

