B-L-glucose pentaacetate is a derivative of glucose, specifically an acetylated form where all five hydroxyl groups of the glucose molecule are converted into acetate esters. This compound is characterized by its white crystalline appearance and is typically soluble in organic solvents such as chloroform and acetone, but less soluble in water due to the hydrophobic nature of the acetyl groups. The acetylation enhances the stability and volatility of the glucose molecule, making it useful in various chemical applications, including as a reagent in organic synthesis and in the study of carbohydrate chemistry. B-L-glucose pentaacetate can also serve as a protective group in carbohydrate chemistry, facilitating the selective modification of other functional groups. Its structure allows for the retention of the anomeric configuration, which is crucial in biochemical applications. As with many acetylated compounds, it may exhibit different physical and chemical properties compared to its parent compound, glucose, including altered melting points and reactivity profiles.

B-L-glucose pentaacetate

B-L-glucose pentaacétate est un dérivé du glucose, spécifiquement une forme acétylée où tous les cinq groupes hydroxyles de la molécule de glucose sont convertis en esters acétiques. Ce composé se caractérise par son apparence cristalline blanche et est généralement soluble dans des solvants organiques tels que le chloroforme et l'acétone, mais moins soluble dans l'eau en raison de la nature hydrophobe des groupes acétyles. L'acétylation améliore la stabilité et la volatilité de la molécule de glucose, la rendant utile dans diverses applications chimiques, y compris comme réactif dans la synthèse organique et dans l'étude de la chimie des glucides. B-L-glucose pentaacétate peut également servir de groupe protecteur dans la chimie des glucides, facilitant la modification sélective d'autres groupes fonctionnels. Sa structure permet de conserver la configuration anomérique, qui est cruciale dans les applications biochimiques. Comme de nombreux composés acétylés, il peut présenter différentes propriétés physiques et chimiques par rapport à son composé parent, le glucose, y compris des points de fusion altérés et des profils de réactivité.

66966-07-2: B-L-glucose pentaacétate est un dérivé du glucose, spécifiquement une forme acétylée où tous les cinq groupes hydroxyles de la molécule de glucose sont convertis en esters acétiques. Ce composé se caractérise par son apparence cristalline blanche et est généralement soluble dans des solvants organiques tels que le chloroforme et l'acétone, mais moins soluble dans l'eau en raison de la nature hydrophobe des groupes acétyles. L'acétylation améliore la stabilité et la volatilité de la molécule de glucose, la rendant utile dans diverses applications chimiques, y compris comme réactif dans la synthèse organique et dans l'étude de la chimie des glucides. B-L-glucose pentaacétate peut également servir de groupe protecteur dans la chimie des glucides, facilitant la modification sélective d'autres groupes fonctionnels. Sa structure permet de conserver la configuration anomérique, qui est cruciale dans les applications biochimiques. Comme de nombreux composés acétylés, il peut présenter différentes propriétés physiques et chimiques par rapport à son composé parent, le glucose, y compris des points de fusion altérés et des profils de réactivité.

<p>Penta-O-acetyl-b-L-glucopyranose is a pentaacetate that can be used to study insulinotropic activity. It has been shown to stimulate pancreatic islet cells and increase the production of insulin in vitro.</p>

CAS 66966-07-2

B-L-glucose pentaacétate

1,2,3,4,6-Penta-O-acetyl-b-L-glucopyranose

Ref: 3D-MP04365