CAS 67-51-6

3,5-Diméthylpyrazole

Description :

3,5-Diméthylpyrazole est un composé organique caractérisé par sa structure de pyrazole, qui consiste en un cycle à cinq membres contenant deux atomes d'azote adjacents. Ce composé est généralement un liquide ou un solide incolore à jaune pâle, selon sa forme et sa pureté. Il a une formule moléculaire de C5H8N2 et un poids moléculaire relativement bas. 3,5-Diméthylpyrazole est connu pour son rôle en tant que bloc de construction dans la synthèse organique et est souvent utilisé dans le développement de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. Il présente une solubilité modérée dans l'eau et est plus soluble dans les solvants organiques, ce qui le rend polyvalent pour diverses réactions chimiques. Le composé est également reconnu pour sa capacité à agir comme un ligand en chimie de coordination et peut participer à diverses transformations chimiques en raison de la présence de ses atomes d'azote, qui peuvent s'engager dans des liaisons hydrogène et une coordination avec des ions métalliques. Les données de sécurité indiquent qu'il doit être manipulé avec précaution, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est ingéré ou inhalé.

Formule : C₅H₈N₂

InChI : InChI=1S/C5H8N2/c1-4-3-5(2)7-6-4/h3H,1-2H3,(H,6,7)

Code InChI : InChIKey=SDXAWLJRERMRKF-UHFFFAOYSA-N

SMILES : CC=1C=C(C)NN1

Synonymes :

• 1(H)-3,5-Dimethylpyrazole
• 1H-3,5-Dimethylpyrazole
• 1H-Pyrazole,3,5-Dimethyl-
• 3,5-Dimethyl Pyrazole
• 3,5-Dimethyl-1H-Pyrazol
• 3,5-Dimethyl-1H-Pyrazole
• 3,5-Dimethylpyrazol
• 3,5-Dimetilpirazol
• 3,5-Dwumetylopirazolu
• Nsc 8729
• Pyrazol, 3,5-Dimethyl-
• Pyrazole, 3,5-Dimethyl-
• Th 564
• Trixene DP 8692
• U 6245

3,5-Dimethylpyrazole

CAS : 67-51-6

Formule : C₅H₈N₂

Degré de pureté : >98.0%(GC)(T)

Couleur et forme : White to Almost white powder to crystal

Masse moléculaire : 96.13

Ref: 3B-D1647

3,5-Dimethyl-1H-pyrazole, 99%

CAS : 67-51-6

3,5-Dimethyl-1H-pyrazole is combined with Chromium(VI)­ oxide, is a valuable reagent for oxidation of primary and secondary alcohols to carbonyl compounds. It reacts with malonic esters gives a family of cross-conjugated monomeric betaines. It is a common reagent for the preparation of pyrazolato li

Formule : C₅H₈N₂

Degré de pureté : 99%

Couleur et forme : White to pink, Crystals or powder or crystalline powder

Masse moléculaire : 96.13

Ref: 02-A10157

3,5-Dimethylpyrazole

CAS : 67-51-6

Formule : C₅H₈N₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 96.1304

Ref: IN-DA0033JN

3,5-Dimethyl-1H-pyrazole

CAS : 67-51-6

3,5-Dimethyl-1H-pyrazole is a pyrazole derivative widely used in biochemical experiments and drug synthesis research.

Formule : C₅H₈N₂

Degré de pureté : 99.73%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 96.13

Ref: TM-TN9622

3,5-Dimethyl-1H-pyrazole

CAS : 67-51-6

3,5-Dimethyl-1H-pyrazole

Formule : C₅H₈N₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : white solid

Masse moléculaire : 96.13042g/mol

Ref: 54-OR28782

3,5-Dimethylpyrazole

CAS : 67-51-6

Formule : C₅H₈N₂

Degré de pureté : 98.5 - 101.5 %

Couleur et forme : White to off-white powder, crystals or chunks

Masse moléculaire : 96.13

Ref: 7W-GK2398

3,5-Dimethylpyrazole

CAS : 67-51-6

Applications 3,5-Dimethylpyrazole his a catalyst in the sulfonation of acetic anhydride to sulfoacetic acid and methanedisulfonic acid. 3,5-Dimethylpyrazole has been used in the synthesis of bipyrazolic tripodal derivatives with in vitro antitumor, antifungal and antibacterial activities.
References Jianrattanasawat, S., Mezei, G.: Inorg. Chim. Acta, 384, 318 (2012); Radi, S., et. al.: Lett. Drug Design Disc., 9, 305 (2012); Radi, S., et. al.: Res. J. Chem. Sci., 2, 40 (2012)

Formule : C₅H₈N₂

Couleur et forme : White To Off-White

Masse moléculaire : 96.13

Ref: TR-D478935

3,5-Dimethylpyrazole

CAS : 67-51-6

Formule : C₅H₈N₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 96.133

Ref: 10-F037857

3,5-Dimethylpyrazole

CAS : 67-51-6

3,5-Dimethylpyrazole is a hydrogen bond donor. It has been shown to exist in equilibrium with its corresponding anion and cation forms. 3,5-Dimethylpyrazole is often used as a pharmaceutical additive to reduce the rate of drug oxidation and degradation. In addition, it is used as an intermediate for the synthesis of other compounds. 3,5-Dimethylpyrazole is also used in organic synthesis reactions involving carboxylates or fatty acids that require hydrogen bonding interactions or transfer reactions. This chemical can be found in group P2 of the periodic table and has a crystallography of C1 symmetry. The pyrazole ring is composed of five atoms: one nitrogen atom, two carbon atoms, and two hydrogen atoms. This molecule binds to receptors on cells by forming intramolecular hydrogen bonds between the receptor's amine functional groups and 3,5-dimethoxypyrazole's hydroxyl functional groups.

Formule : C₅H₈N₂

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 96.13 g/mol

Ref: 3D-FD45132

Boerelasin E

CAS : 67-51-6

Boerelasin E is the first cytochalasin isolated from the endophytic fungus Boeremia exigua, featuring a cis-configured Δ21(22) double bond. It exhibits stronger antiproliferative activity against MCF-7 cells (IC50=20.52 μM) than cisplatin. Boerelasin E inhibits complete cell division in MCF-7 cells by arresting them in the G2/M phase and inducing apoptosis.

Formule : C₅H₈N₂

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 96.13

Ref: TM-TN8981