CAS 67-99-2

Gliotoxine

Description :

Gliotoxine est un métabolite secondaire produit par certains champignons, en particulier des espèces du genre Aspergillus et Penicillium. Il est classé comme un composé contenant du thiazole et est connu pour ses puissantes propriétés immunosuppressives. Gliotoxine présente une structure complexe caractérisée par un noyau bicyclique qui comprend un anneau de thiazole et une partie lactone. Ce composé a été étudié pour sa capacité à inhiber divers processus cellulaires, y compris l'apoptose et l'activation des cellules immunitaires, ce qui le rend intéressant tant pour la recherche médicale que pour la toxicologie. Gliotoxine est également reconnu pour son rôle potentiel dans la pathogénèse fongique, car il peut contribuer à la virulence de certaines infections fongiques. En termes de propriétés physiques, Gliotoxine est typiquement un solide incolore à jaune pâle, soluble dans des solvants organiques et a un poids moléculaire relativement faible. En raison de son activité biologique, Gliotoxine fait l'objet de recherches continues, notamment dans le contexte de ses effets sur la santé humaine et de ses applications thérapeutiques potentielles.

Formule : C₁₃H₁₄N₂O₄S₂

InChI : InChI=1S/C13H14N2O4S2/c1-14-10(18)12-5-7-3-2-4-8(17)9(7)15(12)11(19)13(14,6-16)21-20-12/h2-4,8-9,16-17H,5-6H2,1H3/t8-,9-,12+,13+/m0/s1

Code InChI : InChIKey=FIVPIPIDMRVLAY-RBJBARPLSA-N

SMILES : O=C1[C@@]23N([C@]4(C(C2)=CC=C[C@@H]4O)[H])C(=O)[C@](CO)(N1C)SS3

Synonymes :

• (3R,5aS,6S,10aR)-2,3,5a,6-Tetrahydro-6-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-2-methyl-10H-3,10a-epidithiopyrazino[1,2-a]indole-1,4-dione
• (3R,5aS,6S,10aR)-6-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-2-methyl-2,3,6,10-tetrahydro-5aH-3,10a-epidithiopyrazino[1,2-a]indole-1,4-dione
• 10H-3,10a-Epidithiopyrazino[1,2-a]indole-1,4-dione, 2,3,5a,6-tetrahydro-6-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-2-methyl-, (3R,5aS,6S,10aR)-
• 10H-3,10a-Epidithiopyrazino[1,2-a]indole-1,4-dione, 2,3,5a,6-tetrahydro-6-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-2-methyl-, [3R-(3α,5aβ,6β,10aα)]-
• Aspergillin
• Gliotoxin
• Gliotoxin, Gladiocladium fimbriatum
• S. N. 12870

Gliotoxin

CAS : 67-99-2

Gliotoxin, a mycotoxin, inhibits Wnt pathway, causing apoptosis in mutated colorectal cancer cells and blocks NF-κB by preserving IκB.

Formule : C₁₃H₁₄N₂O₄S₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 326.39

Ref: TM-TN1694

Gliotoxin from Gliocladium fimbriatum

CAS : 67-99-2

Gliotoxin from Gliocladium fimbriatum

Formule : C₁₃H₁₄N₂O₄S₂

Degré de pureté : By hplc: 99.42% (Typical Value in Batch COA)

Couleur et forme : white powder

Masse moléculaire : 326.39g/mol

Ref: 54-BIG1003

Gliotoxin

CAS : 67-99-2

Formule : C₁₃H₁₄N₂O₄S₂

Masse moléculaire : 326.39

Ref: 7W-GA1128

Gliotoxin

CAS : 67-99-2

Formule : C₁₃H₁₄N₂O₄S₂

Degré de pureté : 95%~99%

Masse moléculaire : 326.385

Ref: BP-BP1769

Gliotoxin

CAS : 67-99-2

Gliotoxin is a bioactive mycotoxin and antibiotic compound, which is primarily derived from various species of Aspergillus and Penicillium fungi. This epipolythiodioxopiperazine (ETP) toxin possesses a unique disulfide bridge that plays a pivotal role in its biological activity. Gliotoxin exerts its effects through the induction of oxidative stress by generating reactive oxygen species (ROS) and disrupting cellular redox balance. Additionally, it can inhibit the activation of crucial transcription factors like NF-κB, thereby modulating immune responses.

Formule : C₁₃H₁₄N₂O₄S₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 326.0395

Ref: 3D-BG162731

Gliotoxin

CAS : 67-99-2

Applications Gliotoxin is a sulfur-containing mycotoxin produced by species of fungi and pathogens of humans. Gliotoxin exhibits inhibitory activities against histone H3K9 methyltransferase, a key enzyme in the regulation of transcriptional activity by writing epigenetic marks. Gliotoxin also exhibits immunosuppressive properties by causing apoptosis of cells of the immune system. In addition, various studies suggests Gliotoxin may also be a potential anti-inflammatory, antibiotic, antifungal and antiviral agent.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Takahashi, M., et al.: J. Antibiotics., 65, 263 (2012); Li., Y.G., et al.: Biochem. Biophy. Rsch. Commun., 422, 85 (2012); Zhang, H.C., et al.: Applied, Mech. Mater., 178, 783 (2012); Scharf, D.H., et al.: Appl. Microbiol. Biotechnol., 93, 467 (2012);

Formule : C₁₃H₁₄N₂O₄S₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 326.39

Ref: TR-G410200