CAS 6711-69-9

(+)-Tubotaiwine

Description :

(+)-Tubotaiwine, avec le numéro CAS 6711-69-9, est un alcaloïde d'origine naturelle qui appartient à la classe de composés connus sous le nom d'alcaloïdes isoquinoléniques. Il est principalement dérivé de certaines espèces végétales et se caractérise par sa structure bicyclique complexe. Ce composé présente une gamme d'activités biologiques, y compris des effets neuroprotecteurs et anti-inflammatoires potentiels, qui ont suscité un intérêt dans la recherche pharmacologique. (+)-Tubotaiwine se trouve généralement en quantités traces dans ses sources naturelles, rendant son extraction et sa purification une tâche difficile. Le composé est connu pour sa nature chirale, avec la désignation (+) indiquant son activité optique spécifique. Ses propriétés de solubilité peuvent varier en fonction du solvant utilisé, et il peut présenter différents schémas de réactivité dans divers environnements chimiques. La recherche sur (+)-Tubotaiwine continue d'explorer ses applications thérapeutiques potentielles, ainsi que ses mécanismes d'action au niveau moléculaire. Dans l'ensemble, ce composé représente un domaine d'étude fascinant dans le domaine des produits naturels et de la chimie médicinale.

Formule : C₂₀H₂₄N₂O₂

InChI : InChI=1S/C20H24N2O2/c1-3-12-13-8-10-22-11-9-20(18(12)22)14-6-4-5-7-15(14)21-17(20)16(13)19(23)24-2/h4-7,12-13,18,21H,3,8-11H2,1-2H3/t12-,13-,18+,20+/m0/s1

Code InChI : InChIKey=RLAKWLFUMAABBE-STJTYLQHSA-N

SMILES : C(C)[C@@H]1[C@@]2([C@]34C(=C(C(OC)=O)[C@]1(CC[N@]2CC3)[H])NC=5C4=CC=CC5)[H]

Synonymes :

• (+)-19,20-Dihydrocondylocarpine
• (+)-Tubotaiwine
• (20S)-19,20-Dihydrocondylocarpine
• 20(S)-Tubotaiwine
• 3,5-Ethano-3H-pyrrolo[2,3-d]carbazole-6-carboxylic acid, 4-ethyl-1,2,3a,4,5,7-hexahydro-, methyl ester, (3S,3aR,4S,5S,11bS)-
• 3,5-Ethano-3H-pyrrolo[2,3-d]carbazole-6-carboxylic acid, 4-ethyl-1,2,3a,4,5,7-hexahydro-, methyl ester, [3aR-(3aα,4β,5β,11bS*)]-
• 3,5-ethano-3H-pyrrolo[2,3-d]carbazole-6-carboxylic acid, 4-ethyl-1,2,3a,4,5,7-hexahydro-, methyl ester, (3aR,4S,5S,11bS)-
• Condyfolan-16-carboxylic acid, 2,16-didehydro-, methyl ester, (14S)-
• Methyl (14β)-2,16-didehydrocondyfolan-16-carboxylate
• Methyl (1S,11S,17R,18S)-18-ethyl-8,14-diazapentacyclo[9.5.2.0~1,9~.0~2,7~.0~14,17~]octadeca-2,4,6,9-tetraene-10-carboxylate
• NSC 306222
• Tubotaiwin

Tubotaiwine

CAS : 6711-69-9

Formule : C₂₀H₂₄N₂O₂

Degré de pureté : 97.5%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 324.4168

Ref: IN-DA00FGMQ

Tubotaiwine

CAS : 6711-69-9

Tubotaiwine selectively combats L. infantum, binds to adenosine receptors, and acts as an analgesic in mice.

Formule : C₂₀H₂₄N₂O₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 324.42

Ref: TM-TN5193

Tubotaiwine

CAS : 6711-69-9

Formule : C₂₀H₂₄N₂O₂

Degré de pureté : 95%~99%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 324.424

Ref: BP-SBP02880

Tubotaiwine

CAS : 6711-69-9

Tubotaiwine is a novel product synthesized through fermentation processes, which is derived from natural plant-based sources harnessing specific microbial strains. Its mode of action involves the complex transformation of polyphenolic compounds into bioactive forms. This transformation results in enhanced antioxidant properties, making Tubotaiwine a subject of interest in various biochemical and therapeutic applications.

Formule : C₂₀H₂₄N₂O₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 324.4 g/mol

Ref: 3D-GAA71169