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CAS 67130-67-0

:

6-amino-5-(chloroacétyl)-1-éthylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

Description :
6-amino-5-(chloroacétyl)-1-éthylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione est un composé chimique caractérisé par sa structure en anneau de pyrimidine, qui est un hétérocycle aromatique à six membres contenant des atomes d'azote. Ce composé présente un groupe amino en position 6 et un substituant chloroacétile en position 5, contribuant à sa réactivité et à son activité biologique potentielle. La présence du groupe éthyle en position 1 améliore sa lipophilie, ce qui peut influencer ses propriétés pharmacocinétiques. La fonctionnalité dione indique la présence de deux groupes carbonyles, qui peuvent participer à diverses réactions chimiques, y compris des attaques nucléophiles et des réactions de condensation. Ce composé est d'un intérêt particulier en chimie médicinale, notamment pour ses applications potentielles dans le développement de médicaments, car les modifications de l'échafaudage pyrimidinique peuvent conduire à des composés avec diverses activités biologiques. Son numéro CAS, 67130-67-0, permet une identification facile dans les bases de données chimiques et la littérature. Dans l'ensemble, ce composé illustre la diversité structurelle et le potentiel fonctionnel que l'on trouve dans les dérivés de pyrimidine.
Formule :C8H10ClN3O3
InChI :InChI=1/C8H10ClN3O3/c1-2-12-6(10)5(4(13)3-9)7(14)11-8(12)15/h2-3,10H2,1H3,(H,11,14,15)
SMILES :CCn1c(c(C(=O)CCl)c(nc1=O)O)N
Synonymes :
  • 2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 6-amino-5-(2-chloroacetyl)-1-ethyl-
  • 67130-67-0
  • 6-Amino-5-(chloroacetyl)-1-ethylhydantoin
  • T6Nvmvj A2 Ev1G Fz [Wln]
Trier par
Degré de pureté (%)
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