CAS 672-87-7

Métrosine

Description :

Métrosine, également connu sous le nom d'alfa-méthyltyrosine, est un dérivé d'acide aminé aromatique avec la formule chimique C9H11NO3. Il est principalement reconnu pour son rôle d'inhibiteur compétitif de l'enzyme tyrosine hydroxylase, qui est cruciale dans la biosynthèse des catécholamines telles que la dopamine, la noradrénaline et l'adrénaline. Métrosine est utilisé dans des contextes cliniques, en particulier pour la gestion du phéochromocytome, une tumeur de la glande surrénale qui sécrète des catécholamines en excès. La substance se caractérise par sa forme de poudre cristalline blanche à blanc cassé et est soluble dans l'eau et l'alcool. Son mécanisme d'action implique la réduction de la production de catécholamines, soulageant ainsi les symptômes associés à l'excès de catécholamines. Métrosine est généralement administré par voie orale et peut avoir des effets secondaires, notamment de la sédation et des troubles gastro-intestinaux. En tant qu'agent pharmaceutique, il est important de surveiller son utilisation sous supervision médicale pour gérer efficacement les interactions et contre-indications potentielles.

Formule : C₁₀H₁₃NO₃

InChI : InChI=1S/C10H13NO3/c1-10(11,9(13)14)6-7-2-4-8(12)5-3-7/h2-5,12H,6,11H2,1H3,(H,13,14)/t10-/m0/s1

Code InChI : InChIKey=NHTGHBARYWONDQ-JTQLQIEISA-N

SMILES : C([C@](C(O)=O)(C)N)C1=CC=C(O)C=C1

Synonymes :

• (2S)-2-Amino-3-(4-hydroxyphenyl)-2-methylpropanoic acid
• (S)-2-(4-Hydroxybenzyl)-2-aminopropanoic acid
• (S)-α-Methyltyrosine
• <span class="text-smallcaps">L</span>(-)-Metyrosine
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Tyrosine, α-methyl-
• <span class="text-smallcaps">L</span>-α-MT
• <span class="text-smallcaps">L</span>-α-Methyl-p-tyrosine
• <span class="text-smallcaps">L</span>-α-Methyltyrosine
• Demser
• L(-)-Metyrosine
• L-α-MT
• L-α-Methyl-p-tyrosine
• L-α-Methyltyrosine
• Metirosin
• Metirosina
• Metirosine
• Metyrosine
• Mk 781
• Tyrosine, α-methyl-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
• Tyrosine, α-methyl-, L-
• α-Methyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-tyrosine
• α-Methyl-L-tyrosine
• L-Tyrosine, α-methyl-

Metyrosine

CAS : 672-87-7

Aromatic amino-alcohol-phenols, aromatic amino-acid-phenols and other aromatic amino compounds with oxygen function

Formule : C₁₀H₁₃NO₃

Couleur et forme : White Crystalline Powder

Masse moléculaire : 195.08954

Ref: 45-1443205

α-Methyl-L-tyrosine

CAS : 672-87-7

Formule : C₁₀H₁₃NO₃

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 195.2151

Ref: IN-DA003NSF

Metyrosine

CAS : 672-87-7

Metyrosine

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 195.22g/mol

Ref: 54-OR1027560

Metyrosine

CAS : 672-87-7

Metyrosine

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 195.22g/mol

Ref: 54-BUP14013

α-Methyl-L-p-tyrosine

CAS : 672-87-7

Formule : C₁₀H₁₃NO₃

Degré de pureté : (NMR) ≥ 97%

Couleur et forme : White to off-white powder or solid

Masse moléculaire : 195.2

Ref: 7W-GC3195

Metyrosine

CAS : 672-87-7

Metyrosine: antihypertensive, tyrosine hydroxylase inhibitor, controls COX-2, lowers blood pressure.

Formule : C₁₀H₁₃NO₃

Degré de pureté : 98.68% - 99.72%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 195.22

Ref: TM-T22368

(S)-2-Amino-3-(4-hydroxyphenyl)-2-methylpropanoic acid

CAS : 672-87-7

Formule : C₁₀H₁₃NO₃

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Liquid, No data available.

Masse moléculaire : 195.218

Ref: 10-F324725

α-Methyl-L-tyrosine

Produit contrôlé

CAS : 672-87-7

Applications A tyrosine hydroxylase inhibitor. An antihypertensive in pheochromocytoma.
References Espin, J., et al.: Biochem. J., 331, 547 (1998), Espin, J., et al.: J. Agric. Food Chem., 47, 3495 (1999), Espin, J., et al.: Eur. J. Biochem., 267, 1270 (2000), Battaini, G., et al.: J. Biol. Chem., 277, 44606 (2002),

Formule : C₁₀H₁₃NO₃

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 195.22

Ref: TR-M332700

a-Me-Tyr-OH

CAS : 672-87-7

a-Me-Tyr-OH is a neurotoxin that binds to the 2-adrenergic receptor and inhibits neurotransmission. It has been shown to have a number of effects on monoamine neurotransmitters, including dopamine and serotonin. The binding of this compound to the 2-adrenergic receptor in the caudate putamen has been shown to be associated with behavioral changes in rats, including locomotor activity and exploratory behavior. This agent also affects neurochemical processes in the hippocampus, causing neuronal death. The effect of this compound on blood sampling is not known.

Formule : C₁₀H₁₃NO₃

Degré de pureté : Min. 95 Area-%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 195.22 g/mol

Ref: 3D-FM72860