CAS 67354-34-1

Acide butanoïque, 3-oxo-4-(phénylméthoxy)-, ester éthylique

Description :

Acide butanoïque, 3-oxo-4-(phénylméthoxy)-, ester éthylique, identifié par le numéro CAS 67354-34-1, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel ester, dérivé de l'acide butanoïque et d'un groupe phénylméthoxy aromatique. Ce composé présente généralement un poids moléculaire modéré et est susceptible d'être un liquide incolore à jaune pâle à température ambiante. On s'attend à ce qu'il ait une odeur agréable et fruitée, commune à de nombreux esters. La présence du groupe phénylméthoxy suggère un potentiel d'interactions aromatiques, ce qui peut influencer sa solubilité et sa réactivité. En termes de comportement chimique, les dérivés de l'acide butanoïque participent souvent à des réactions typiques des esters, telles que l'hydrolyse et la transestérification. Le composé peut également présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant dans des domaines tels que la pharmacie ou les agrochimiques. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, car les esters peuvent varier en toxicité et en réactivité. Dans l'ensemble, ce composé représente une structure unique avec des applications potentielles dans diverses industries chimiques.

Formule : C₁₃H₁₆O₄

Ethyl 4-(benzyloxy)-3-oxobutanoate

CAS : 67354-34-1

Formule : C₁₃H₁₆O₄

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 236.2637

Ref: IN-DA0062CH

Ethyl 4-(benzyloxy)-3-oxobutanoate

CAS : 67354-34-1

Ethyl 4-(benzyloxy)-3-oxobutanoate

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 236.267g/mol

Ref: 54-OR74698

Ethyl 4-(benzyloxy)-3-oxobutanoate

CAS : 67354-34-1

Formule : C₁₃H₁₆O₄

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 236.267

Ref: 10-F229768

Ethyl 4-(benzyloxy)-3-oxobutanoate

CAS : 67354-34-1

Ethyl 4-(benzyloxy)-3-oxobutanoate is a molecule that belongs to the group of prebiotics. It is a levulinate ester of ethyl 3-hydroxybutanoate, which contains an alkyl group. This molecule can be produced by the spontaneous reaction of malonate and levulinate in water. The stereoisomers of this molecule have been synthesized using various methods, including model studies and synthesis methods, such as the Grignard reaction and lithium aluminum hydride reduction. Ethyl 4-(benzyloxy)-3-oxobutanoate has shown enhancement effects for farnesyl diphosphate (FPP) in a rat model, which may be due to its ability to inhibit the enzyme farnesol dehydrogenase.

Formule : C₁₃H₁₆O₄

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 236.26 g/mol

Ref: 3D-FE141414