CAS 6736-85-2
:Catalposide
Description :
Catalposide, avec le numéro CAS 6736-85-2, est un composé glycoside dérivé principalement de la plante Catalpa, en particulier de l'espèce Catalpa bignonioides. Il se caractérise par sa structure, qui consiste en un moiety de sucre lié à un aglycone phénolique, contribuant à son activité biologique. Catalposide présente des propriétés antioxydantes et a été étudié pour ses effets thérapeutiques potentiels, y compris des activités anti-inflammatoires et neuroprotectrices. Le composé est soluble dans l'eau et présente une stabilité sous diverses conditions de pH, ce qui le rend adapté à diverses applications en médecine herbacée et en pharmacologie. De plus, Catalposide a suscité de l'intérêt dans la recherche pour son rôle potentiel dans la modulation des processus cellulaires et ses effets sur différents systèmes biologiques. Son profil de sécurité et d'efficacité fait l'objet d'investigations en cours, soulignant l'importance de comprendre ses mécanismes d'action et ses utilisations potentielles dans la gestion de la santé et des maladies.
Formule :C22H26O12
InChI :InChI=1S/C22H26O12/c23-7-12-14(26)15(27)16(28)21(31-12)33-20-13-11(5-6-30-20)17(18-22(13,8-24)34-18)32-19(29)9-1-3-10(25)4-2-9/h1-6,11-18,20-21,23-28H,7-8H2/t11-,12-,13-,14-,15+,16-,17+,18+,20+,21+,22-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=UXSACQOOWZMGSE-RWORTQBESA-N
SMILES :C(O)[C@@]12[C@@]3([C@]([C@H](OC(=O)C4=CC=C(O)C=C4)[C@@]1(O2)[H])(C=CO[C@H]3O[C@@H]5O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]5O)[H])[H]
Synonymes :- (1aS,1bS,2S,5aR,6S,6aS)-1a,1b,2,5a,6,6a-Hexahydro-6-[(4-hydroxybenzoyl)oxy]-1a-(hydroxymethyl)oxireno[4,5]cyclopenta[1,2-c]pyran-2-yl β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranoside
- (1aS,1bS,2S,5aR,6S,6aS)-2-(beta-D-glucopyranosyloxy)-1a-(hydroxymethyl)-1a,1b,2,5a,6,6a-hexahydrooxireno[4,5]cyclopenta[1,2-c]pyran-6-yl 4-hydroxybenzoate
- 1a(S)alpha,1bbeta,2beta,5abeta,6beta,6aalpha-Hexahydro-6-((4-hydroxybenzoyl)oxy)-1a-(hydroxymethyl)oxireno(4,5)cyclopenta(1,2-c)pyran-2-yl beta-D-glucopyranoside
- 2-(Hexopyranosyloxy)-1A-(Hydroxymethyl)-1A,1B,2,5A,6,6A-Hexahydrooxireno[4,5]Cyclopenta[1,2-C]Pyran-6-Yl 4-Hydroxybenzoate
- Catalpol 6-p-hydroxybenzoate
- Catalposide
- Hydroxybenzoyl catalpol
- Oxireno[4,5]cyclopenta[1,2-c]pyran, β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranoside deriv.
- beta-D-Glucopyranoside, 1a,1b,2,5a,6,6a-hexahydro-6-((4-hydroxybenzoyl)oxy)-1a-(hydroxymethyl)oxireno(4,5)cyclopenta(1,2-c)pyran-2-yl, (1aS-(1a-alpha,1b-beta,2-beta,5a-beta,6-beta,6a-alpha))-
- β-<span class="text-smallcaps">D</span>-Glucopyranoside, (1aS,1bS,2S,5aR,6S,6aS)-1a,1b,2,5a,6,6a-hexahydro-6-[(4-hydroxybenzoyl)oxy]-1a-(hydroxymethyl)oxireno[4,5]cyclopenta[1,2-c]pyran-2-yl
- β-<span class="text-smallcaps">D</span>-Glucopyranoside, 1a,1b,2,5a,6,6a-hexahydro-6-[(4-hydroxybenzoyl)oxy]-1a-(hydroxymethyl)oxireno[4,5]cyclopenta[1,2-c]pyran-2-yl, [1aS-(1aα,1bβ,2β,5aβ,6β,6aα)]-
- Oxireno[4,5]cyclopenta[1,2-c]pyran, β-D-glucopyranoside deriv.
- β-D-Glucopyranoside, (1aS,1bS,2S,5aR,6S,6aS)-1a,1b,2,5a,6,6a-hexahydro-6-[(4-hydroxybenzoyl)oxy]-1a-(hydroxymethyl)oxireno[4,5]cyclopenta[1,2-c]pyran-2-yl
- β-D-Glucopyranoside, 1a,1b,2,5a,6,6a-hexahydro-6-[(4-hydroxybenzoyl)oxy]-1a-(hydroxymethyl)oxireno[4,5]cyclopenta[1,2-c]pyran-2-yl, [1aS-(1aα,1bβ,2β,5aβ,6β,6aα)]-
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6 produits concernés.
Catalposide
CAS :Formule :C22H26O12Degré de pureté :%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :482.4346Catalposide
CAS :Catalposide from Catalpa ovata has antioxidant, anti-inflammatory, and anti-tumor properties.Formule :C22H26O12Degré de pureté :99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :482.43Catalposide
CAS :<p>Catalposide is a bioactive iridoid glycoside, which is a naturally occurring compound sourced from various plant species, including those in the family Bignoniaceae. This compound is primarily extracted from the roots, leaves, and flowers of plants such as Catalpa and Rehmannia species. Catalposide exhibits its effects by modulating various cellular pathways, including the inhibition of pro-inflammatory cytokines and the modulation of oxidative stress mechanisms. Its mode of action involves the suppression of NF-kB activation and interference with inflammatory signaling cascades.</p>Formule :C22H26O12Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :482.45 g/mol





