CAS 67372-96-7
:Benzaldéhyde, 2-hydroxy-3-(1-méthyléthyl)-
Description :
Benzaldéhyde, 2-hydroxy-3-(1-méthyléthyl)-, également connu sous le nom de 2-hydroxy-3-isopropylbenzaldehyde, est un composé organique caractérisé par sa structure aromatique comportant un groupe fonctionnel benzaldéhyde et un groupe hydroxyle. Il a une formule moléculaire qui reflète la présence d'un cycle benzénique substitué à la fois par un groupe hydroxyle (-OH) et un groupe isopropyle. Ce composé présente généralement une forme liquide incolore à jaune pâle avec une odeur distinctive d'amande, caractéristique des dérivés de benzaldéhyde. Il est soluble dans des solvants organiques et a une solubilité limitée dans l'eau en raison de son groupe isopropyle hydrophobe. Le composé est utilisé dans diverses applications, notamment comme agent aromatisant, parfum et dans la synthèse organique comme intermédiaire. Sa réactivité est influencée par la présence des groupes fonctionnels aldéhyde et hydroxyle, lui permettant de participer à diverses réactions chimiques, telles que l'oxydation et la condensation. Des précautions de sécurité doivent être observées lors de la manipulation de ce composé, car il peut provoquer des irritations de la peau et des yeux.
Formule :C10H12O2
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4 produits concernés.
Benzaldehyde, 2-hydroxy-3-(1-methylethyl)-
CAS :Formule :C10H12O2Degré de pureté :95%Masse moléculaire :164.20112-Hydroxy-3-isopropylbenzaldehyde
CAS :<p>2-Hydroxy-3-isopropylbenzaldehyde</p>Degré de pureté :95%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :164.20g/mol2-Hydroxy-3-isopropylbenzaldehyde
CAS :<p>2-Hydroxy-3-isopropylbenzaldehyde is an aldehyde with the chemical formula C9H10O4. It is synthesized from 2,3-dihydroxybenzaldehyde by cyanosilylation and has an enantiomeric purity of 99%. The conformation of 2-hydroxy-3-isopropylbenzaldehyde can be determined by 2D NMR techniques as well as x-ray diffraction. The x-ray structure indicates that the molecule has a chair conformation, with a dihedral angle of 60°.<br>2-Hydroxy-3-isopropylbenzaldehyde can be used in the synthesis of heteroaromatic compounds, such as indole derivatives, through catalytic hydrogenation. This compound also reacts with sodium nitrite to form salicylaldehydes and alicyclic compounds.</p>Formule :C10H12O2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :164.2 g/mol



