CAS 674289-55-5
:1,2,3,3a-Tétrahydro-3a-hydroxy-6-méthyl-1-phényl-4H-pyrrolo[2,3-b]quinolin-4-one
Description :
1,2,3,3a-Tétrahydro-3a-hydroxy-6-méthyl-1-phényl-4H-pyrrolo[2,3-b]quinolin-4-one, identifié par son numéro CAS 674289-55-5, est un composé organique complexe caractérisé par sa structure bicyclique unique qui incorpore à la fois des moieties de pyrrole et de quinoline. Ce composé présente une configuration tétrahydro, indiquant la présence d'un système d'anneau saturé, ainsi qu'un groupe hydroxyle qui contribue à sa réactivité potentielle et à sa solubilité dans des solvants polaires. Les substituants méthyle et phényl améliorent ses caractéristiques hydrophobes, ce qui peut influencer son activité biologique et son interaction avec d'autres molécules. De tels composés sont souvent d'un intérêt en chimie médicinale en raison de leurs propriétés pharmacologiques potentielles, y compris des activités anti-inflammatoires ou anticancéreuses. La stéréochimie spécifique et les groupes fonctionnels présents dans cette molécule peuvent affecter de manière significative ses interactions biologiques et son efficacité thérapeutique. Comme pour de nombreux composés organiques, la stabilité, la solubilité et la réactivité peuvent varier en fonction des conditions environnementales, ce qui rend essentiel de prendre en compte ces facteurs dans les applications pratiques.
Formule :C18H16N2O2
InChI :InChI=1S/C18H16N2O2/c1-12-7-8-15-14(11-12)16(21)18(22)9-10-20(17(18)19-15)13-5-3-2-4-6-13/h2-8,11,22H,9-10H2,1H3
Code InChI :InChIKey=LZAXPYOBKSJSEX-UHFFFAOYSA-N
SMILES :OC12C(N(CC1)C3=CC=CC=C3)=NC=4C(C2=O)=CC(C)=CC4
Synonymes :- 4H-Pyrrolo[2,3-b]quinolin-4-one, 1,2,3,3a-tetrahydro-3a-hydroxy-6-methyl-1-phenyl-
- Blebbistatin
- (±)-Blebbistatin
- 1,2,3,3a-Tetrahydro-3a-hydroxy-6-methyl-1-phenyl-4H-pyrrolo[2,3-b]quinolin-4-one
Trier par
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5 produits concernés.
(+/-)-Blebbistatin
CAS :Formule :C18H16N2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :292.3318Blebbistatin
CAS :Blebbistatin ((±)-Blebbistatin) is a non-muscle myosin II (NMII)-selective and non-muscle myosin heavy chain 9 (MYH9)-specific inhibitor.Cost-effective and quality-assured.Formule :C18H16N2O2Degré de pureté :99.88% - 99.97%Couleur et forme :Bright Yellow SolidMasse moléculaire :292.33(+/-)-Blebbistatin
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Blebbistatin blocked myosin II-dependent cell processes. It blocks cell blebbing rapidly and reversibly. Also rapidly disrupted directed cell migration and cytokinesis in vertebrate cell. It blocks both blebbing and cytokinesis at 50-100µM.(±)-1-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-hydroxypyrrolo[2,3-b]-7-methylquinolin-4-oneSelective inhibitor of nonmuscle myosin II; inhibits contraction of the cleavage furrow without disrupting mitosis or contractile ring assembly. Rapidly and reversibly blocks cell blebbing, and disrupts directed cell migration and cytokinesis in vertebrate cells.<br>References Straight, A.F., et al.: Science, 299, 1743 (2003), Duxbury, M.S., et al.: Biochem. Biophys. Res. Commun., 313, 992 (2004), Kovacs, M., et al.: J. Biol. Chem., 279, 34 35557 (2004)<br></p>Formule :C18H16N2O2Couleur et forme :Light Yellow To YellowMasse moléculaire :292.33(+/-)-Blebbistatin
CAS :Inactive enantiomer of the inhibitor of myosin II-ATPaseFormule :C18H16N2O2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :292.33 g/mol




