CAS 675-09-2
:Lactone de mésitylène
Description :
Lactone de mésitylène, avec le numéro CAS 675-09-2, est un composé organique cyclique caractérisé par sa structure et ses propriétés uniques. Il est dérivé du mésitène, qui est un dérivé diméthylé du toluène. Lactone de mésitylène présente généralement une apparence incolore à jaune pâle et a une odeur aromatique distinctive. Le composé est connu pour sa volatilité relativement faible et sa solubilité modérée dans les solvants organiques, ce qui le rend utile dans diverses applications chimiques. Sa structure moléculaire comprend un groupe fonctionnel lactone, qui contribue à sa réactivité et à ses applications potentielles en synthèse organique. Lactone de mésitylène est souvent étudié pour son rôle dans la synthèse de molécules plus complexes et peut servir d'intermédiaire dans la production de produits pharmaceutiques ou d'agrochimiques. Les données de sécurité indiquent que, comme de nombreux composés organiques, il doit être manipulé avec précaution, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est inhalé ou ingéré. Dans l'ensemble, Lactone de mésitylène est un composé précieux dans le domaine de la chimie organique, avec diverses applications basées sur ses propriétés chimiques.
Formule :C7H8O2
InChI :InChI=1S/C7H8O2/c1-5-3-6(2)9-7(8)4-5/h3-4H,1-2H3
Code InChI :InChIKey=IXYLIUKQQQXXON-UHFFFAOYSA-N
SMILES :CC=1C=C(C)OC(=O)C1
Synonymes :- 2,4-Dimethyl-α-pyrone
- 2H-Pyran-2-one, 4,6-dimethyl-
- 4,6-Dimethyl-2-pyranone
- 4,6-Dimethyl-2-pyrone
- 4,6-Dimethyl-α-pyrone
- 4,6-Dimethylpyran-2-one
- Mesitene lactone
- NSC 402790
- Sorbic acid, 5-hydroxy-3-methyl-, δ-lactone
- 4,6-Dimethyl-2H-pyran-2-one
Trier par
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4 produits concernés.
4,6-Dimethyl-2H-pyran-2-one
CAS :Formule :C7H8O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :124.13724,6-Dimethyl-2-pyrone
CAS :Formule :C7H8O2Degré de pureté :98%(GC-MS);RGCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :124.1394,6-Dimethyl-2-pyrone
CAS :<p>4,6-Dimethyl-2-pyrone is a hydrogenated aromatic compound that is hydrophobic and has a tannin structure. The compound can be found in plants such as the leaves of the oak tree, where it occurs in small quantities. Tannins are used by plants to protect their cells from damage caused by ultraviolet radiation. 4,6-Dimethyl-2-pyrone is also found in ligands such as organocuprates, which are organic compounds that bind metals such as copper and chromium. It is formed by equilibration of hexadecanoic acid with 2-hydroxyacetophenone via an aluminium chloride catalyst. This reaction mechanism has been shown to be effective at temperatures below 160°C and at pressures of less than 1 bar. 4,6-Dimethyl-2-pyrone can also react with n-hexane to produce 6,6'-dimethylbiphenylsulfonium chloride (</p>Formule :C7H8O2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :124.14 g/mol



