CAS 675-68-3

Acide acétique, 2-[(2,2,2-trifluoroéthyl)thio]-

Description :

Acide acétique, 2-[(2,2,2-trifluoroéthyl)thio]- est un composé chimique caractérisé par la présence d'acide acétique et d'un groupe trifluoroéthylthio. Sa structure moléculaire comprend un groupe fonctionnel acide carboxylique (-COOH) et une liaison thioéther, qui contribue à ses propriétés uniques. Le groupe trifluoroéthyle confère une électronegativité significative en raison de la présence d'atomes de fluor, influençant la réactivité et la solubilité du composé. Cette substance est généralement un liquide incolore avec une odeur âcre, et elle est soluble dans des solvants organiques. Elle peut présenter une toxicité modérée et doit être manipulée avec précaution, comme de nombreux composés chimiques contenant du soufre et du fluor. Les applications du composé peuvent inclure son utilisation dans la synthèse organique, en tant que réactif, ou dans le développement de produits chimiques spéciaux. Des mesures de sécurité appropriées doivent être observées lors de la manipulation de cette substance, y compris l'utilisation d'équipements de protection individuelle et une ventilation adéquate.

Formule : C₄H₅F₃O₂S

InChI : InChI=1S/C4H5F3O2S/c5-4(6,7)2-10-1-3(8)9/h1-2H2,(H,8,9)

Code InChI : InChIKey=POXITAGQJNFHGQ-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(SCC(O)=O)C(F)(F)F

Synonymes :

• 2-((2,2,2-Trifluoroethyl)thio)acetic acid
• (2,2,2-Trifluoroethylthio)acetic acid
• Acetic acid, [(2,2,2-trifluoroethyl)thio]-
• Acetic acid, 2-[(2,2,2-trifluoroethyl)thio]-
• 2-[(2,2,2-Trifluoroethyl)sulfanyl]acetic acid

2-[(2,2,2-trifluoroethyl)sulfanyl]acetic acid

CAS : 675-68-3

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 174.1399994

Ref: 10-F646822

2-[(2,2,2-Trifluoroethyl)sulfanyl]acetic acid

CAS : 675-68-3

2-[(2,2,2-Trifluoroethyl)sulfanyl]acetic acid (TFAA) is a pharmaceutical excipient that is used as a raw material for the production of cephalosporin. It has antibacterial activity against gram-positive and gram-negative bacteria. TFAA inhibits bacterial growth by binding to the active site of the enzyme methoxylmethyl esterase, which converts methoxymethyl esters to methyl esters. This leads to an accumulation of intermediates in cephalosporin synthesis and eventually cell death. TFAA has been shown to be effective against infections caused by methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA).

Formule : C₄H₅F₃O₂S

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 174.14 g/mol

Ref: 3D-AAA67568