CAS 6752-16-5

1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-amine

Description :

1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-amine, avec le numéro CAS 6752-16-5, est un composé organique hétérocyclique qui présente une structure de pyrazolo-pyridine. Ce composé se caractérise par ses cycles fusionnés de pyrazole et de pyridine, qui contribuent à ses propriétés chimiques uniques. Il apparaît généralement sous forme solide à température ambiante et est soluble dans divers solvants organiques. La présence d'un groupe amino en position 3 du cycle de pyridine augmente sa réactivité, en faisant un candidat potentiel pour diverses réactions chimiques, y compris les substitutions nucléophiles. Ce composé suscite un intérêt en chimie médicinale en raison de ses potentielles activités biologiques, y compris des propriétés anti-inflammatoires et anticancéreuses. Ses caractéristiques structurelles permettent des interactions avec des cibles biologiques, en faisant un sujet de recherche dans le développement de médicaments. De plus, la stabilité et la réactivité du composé peuvent être influencées par des substituants sur les cycles, qui peuvent être modifiés pour optimiser son profil pharmacologique. Dans l'ensemble, 1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-amine représente un échafaudage polyvalent dans la synthèse organique et la chimie médicinale.

Formule : C₆H₆N₄

InChI : InChI=1/C6H6N4/c7-5-4-2-1-3-8-6(4)10-9-5/h1-3H,(H3,7,8,9,10)

SMILES : c1cc2c(N)[nH]nc2nc1

Synonymes :

• 3-Aminopyrazolo[3,4-b]pyridine

1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-amine

CAS : 6752-16-5

Formule : C₆H₆N₄

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 134.1386

Ref: IN-DA0038HO

3-Amino-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine

CAS : 6752-16-5

3-Amino-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 134.14g/mol

Ref: 54-OR0926

1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-amine

CAS : 6752-16-5

1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-amine (1HPP) is a β-unsaturated ketone that can be synthesized from nitrous acid and triazine. 1HPP has been shown to inhibit the growth of cancer cells by binding to the DNA and inhibiting transcription and replication. Its binding to DNA may be due to hydrogen bonding interactions with chloride ions, as well as the presence of functional groups such as a carbonyl group and nitro group. 1HPP also inhibits the activity of xanthine oxidase, an enzyme that catalyzes the oxidation of hypoxanthine to xanthine. This inhibition may be due to its ability to form a covalent bond with this enzyme's cofactor, NADPH.

Formule : C₆H₆N₄

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 134.14 g/mol

Ref: 3D-FP09386

3-Amino-pyrazolo[3,4-b]pyridine

CAS : 6752-16-5

Formule : C₆H₆N₄

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 134.059

Ref: 10-F036480