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CAS 676501-84-1

:

ester pinacol de l'acide 5-bromothiophène-2-boronique

Description :
ester pinacol de l'acide 5-bromothiophène-2-boronique est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un cycle thiophène substitué par un atome de brome et un groupe acide borique esterifié avec du pinacol. Ce composé présente généralement des propriétés associées à la fois aux acides boroniques et aux dérivés de thiophène, tels qu'une solubilité modérée dans les solvants organiques et une réactivité potentielle dans les réactions de couplage croisé, en particulier dans le couplage de Suzuki-Miyaura. La fonctionnalité de l'ester boronique permet la formation de complexes stables avec des diols et peut servir de bloc de construction polyvalent dans la synthèse organique. De plus, le substituant brome augmente l'électrophilicité du cycle thiophène, ce qui en fait un intermédiaire utile dans la synthèse de divers composés organiques, y compris des produits pharmaceutiques et des agrochimiques. La stabilité, la réactivité et le potentiel de fonctionnalisation du composé le rendent précieux en science des matériaux et en chimie médicinale. Comme pour de nombreux composés organoboronés, il convient de faire preuve de prudence lors de la manipulation en raison de la réactivité et de la toxicité potentielles associées aux composés contenant du bore.
Formule :C10H14BBrO2S
InChI :InChI=1/C10H14BBrO2S/c1-9(2)10(3,4)14-11(13-9)7-5-6-8(12)15-7/h5-6H,1-4H3
SMILES :CC1(C)C(C)(C)OB(c2ccc(Br)s2)O1
Synonymes :
  • 2-(5-Bromothiophen-2-Yl)-4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolane
Trier par
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3 produits concernés.