CAS 67685-22-7
:6H-Benzofuro[3,2-c][1]benzopyrane-3,9-diol
Description :
6H-Benzofuro[3,2-c][1]benzopyrane-3,9-diol, avec le numéro CAS 67685-22-7, est un composé aromatique polycyclique caractérisé par ses structures de benzofurane et de benzopyrane fusionnées. Ce composé présente généralement un système aromatique complexe, contribuant à son activité biologique potentielle et à sa stabilité chimique. La présence de groupes hydroxyles aux positions 3 et 9 améliore sa solubilité dans les solvants polaires et peut influencer sa réactivité et son interaction avec des cibles biologiques. De tels composés affichent souvent des propriétés photophysiques intéressantes, ce qui les rend d'un intérêt dans des domaines tels que l'électronique organique et la photochimie. De plus, les caractéristiques structurelles peuvent conférer des propriétés antioxydantes, qui pourraient être pertinentes dans des applications pharmacologiques. Cependant, des données spécifiques concernant sa toxicité, son impact environnemental et des profils de réactivité détaillés nécessiteraient des investigations supplémentaires par le biais d'études expérimentales et de revues de littérature. Dans l'ensemble, 6H-Benzofuro[3,2-c][1]benzopyrane-3,9-diol représente un sujet fascinant pour la recherche en chimie organique et en applications médicinales.
Formule :C15H10O4
InChI :InChI=1S/C15H10O4/c16-8-2-4-11-13(5-8)18-7-12-10-3-1-9(17)6-14(10)19-15(11)12/h1-6,16-17H,7H2
Code InChI :InChIKey=WYIDBNAGSMCMET-UHFFFAOYSA-N
SMILES :OC=1C=C2C(C3=C(C=4C(O3)=CC(O)=CC4)CO2)=CC1
Synonymes :- 3,9-Dihydroxypterocarp-6a-en
- 3,9-Dihydroxypterocarp-6a-ene
- 6H-Benzofuro[3,2-c][1]benzopyran-3,9-diol
Trier par
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4 produits concernés.
Anhydroglycinol
CAS :<p>Anhydroglycinol is a natural product found in the stems of Lespedeza homoloba with antioxidant activity.</p>Formule :C15H10O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :254.24Anhydroglycinol
CAS :<p>Anhydroglycinol is a novel antifungal compound, which is a derivative extracted from natural sources, specifically through the dehydration of glycinol. This transformation is achieved via a carefully controlled synthesis process, resulting in a compound that maintains its bioactive properties while offering enhanced stability and efficacy.</p>Formule :C15H10O4Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :254.24 g/mol



