CAS 677304-83-5

Acide 7-benzothiazolecarboxylique

Description :

Acide 7-benzothiazolecarboxylique est un composé organique caractérisé par sa structure de benzothiazole, qui consiste en un cycle de benzène fusionné à un cycle de thiazole. Ce composé présente généralement des propriétés telles qu'être un solide à température ambiante, avec un point de fusion relativement élevé en raison de sa nature aromatique. Il est souvent soluble dans des solvants organiques polaires, tandis que sa solubilité dans l'eau peut être limitée. La présence du groupe fonctionnel acide carboxylique (-COOH) lui confère des propriétés acides, lui permettant de participer à diverses réactions chimiques, telles que l'estérification et l'amidation. De plus, la partie benzothiazole contribue à son activité biologique potentielle, ce qui le rend intéressant dans la recherche pharmaceutique et agrochimique. Le composé peut également présenter une fluorescence, ce qui peut être utile dans diverses applications, y compris les capteurs et les colorants. Dans l'ensemble, Acide 7-benzothiazolecarboxylique est un composé polyvalent avec des implications significatives tant en chimie synthétique qu'en science des matériaux.

Formule : C₈H₅NO₂S

InChI : InChI=1S/C8H5NO2S/c10-8(11)5-2-1-3-6-7(5)12-4-9-6/h1-4H,(H,10,11)

Code InChI : InChIKey=ORSZGLLQNYSMNO-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(O)(=O)C1=C2C(N=CS2)=CC=C1

Synonymes :

• 7-Benzothiazolecarboxylic Acid
• 7-Benzothiazolecarboxylicacid
• 1,3-Benzothiazole-7-carboxylic acid

Benzo[d]thiazole-7-carboxylic acid

CAS : 677304-83-5

Formule : C₈H₅NO₂S

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 179.19

Ref: 10-F077554

1,3-Benzothiazole-7-carboxylic acid

CAS : 677304-83-5

1,3-Benzothiazole-7-carboxylic acid

Degré de pureté : 96%

Masse moléculaire : 179.20g/mol

Ref: 54-OR305043

7-Benzothiazolecarboxylic Acid

CAS : 677304-83-5

Applications 7-Benzothiazolecarboxylic Acid is an intermediate used in the synthesis of pyrazole inhibitors of coactivator associated arginine methyltransferase 1 (CARM1). It is also used to prepare aminofuro-pyridine derivatives as inhibitors of TAK1.
References Huynh, T., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 19, 2924 (2009); Horneberger, K., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 23, 4517 (2013)

Formule : C₈H₅NO₂S

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 179.196

Ref: TR-B200050