CAS 67736-22-5

2-(2,4-Dihydroxyphényl)-6-hydroxybenzofurane

Description :

2-(2,4-Dihydroxyphényl)-6-hydroxybenzofurane, avec le numéro CAS 67736-22-5, est un composé organique caractérisé par sa structure complexe qui comprend un moiety de benzofurane et plusieurs groupes hydroxyles. Ce composé présente un cycle de benzofurane, qui est une structure bicyclique fusionnée composée d'un cycle de benzène et d'un cycle de furan. La présence de groupes hydroxyles contribue à son potentiel en tant que composé phénolique, qui peut présenter des propriétés antioxydantes. Le substituant dihydroxyphényle améliore sa réactivité et sa solubilité dans des solvants polaires. De tels composés sont souvent étudiés pour leurs activités biologiques, y compris des effets anti-inflammatoires et antimicrobiens potentiels. La structure moléculaire suggère qu'il pourrait participer à des liaisons hydrogène, influençant ses propriétés physiques telles que le point de fusion et la solubilité. De plus, la présence de plusieurs groupes hydroxyles peut améliorer sa capacité à interagir avec des systèmes biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et en pharmacologie. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles uniques de ce composé le positionnent comme un sujet d'intérêt dans divers domaines de recherche.

Formule : C₁₄H₁₀O₄

Synonymes :

• 2-(2,4-Dihydroxyphenyl)-6-hydroxybenzofuran
• 1,3-Benzenediol, 4-(6-hydroxy-2-benzofuranyl)-

2-(2,4-Dihydroxyphenyl)-6-hydroxybenzofuran

CAS : 67736-22-5

2,4-Dihydroxyphenyl-6-hydroxybenzofuran: radical scavenger, inhibits mushroom tyrosinase at 5.2µM (competitive).

Formule : C₁₄H₁₀O₄

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 242.23

Ref: TM-TN2672

2-(2,4-Dihydroxyphenyl)-6-hydroxybenzofuran

CAS : 67736-22-5

2-(2,4-Dihydroxyphenyl)-6-hydroxybenzofuran is a naturally occurring polyphenolic compound, which can be sourced from various plants known for their medicinal properties. As a type of flavonoid, it operates primarily as an antioxidant, neutralizing free radicals that can cause cellular damage. This compound's mode of action involves the donation of hydrogen atoms, leading to the stabilization of reactive oxygen species and reducing oxidative stress in biological systems.

Formule : C₁₄H₁₀O₄

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 242.23 g/mol

Ref: 3D-SCA73622