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CAS 677746-34-8

:

Ester pinacol de l'acide 2-méthoxy-5-nitrophénylboronique

Description :
Ester pinacol de l'acide 2-méthoxy-5-nitrophénylboronique est un dérivé de l'acide boronique caractérisé par la présence d'un atome de bore lié à un cycle phénylique qui présente à la fois un substituant méthoxy et un substituant nitro. Ce composé présente généralement une apparence solide allant du blanc au blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques tels que le dichlorométhane et l'éthanol, mais peut avoir une solubilité limitée dans l'eau. La présence du groupe acide boronique permet la participation à des réactions de couplage de Suzuki, ce qui le rend précieux dans la synthèse organique, en particulier dans la formation de liaisons carbone-carbone. Le groupe méthoxy peut influencer les propriétés électroniques de la molécule, tandis que le groupe nitro peut agir comme un fort substituant attracteur d'électrons, affectant la réactivité et la stabilité. De plus, la formation d'esters de pinacol aide à stabiliser l'acide boronique, améliorant son utilité dans diverses applications chimiques. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation, comme pour toutes les substances chimiques, afin de garantir que les précautions appropriées soient prises.
Formule :C13H18BNO5
Synonymes :
  • 2-Methoxy-5-nitrophenylboronic acid pinacol ester
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-(2-methoxy-5-nitrophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-
Trier par

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