CAS 67776-06-1

S-Nitroso-N-acétyl-DL-pénicillamine

Description :

S-Nitroso-N-acétyl-DL-pénicillamine est un composé chimique qui appartient à la classe des S-nitrosothiols, connus pour leur rôle dans la signalisation biologique et leurs applications thérapeutiques potentielles. Ce composé se caractérise par la présence d'un groupe nitroso (–NO) attaché à l'atome de soufre de la pénicillamine, un dérivé d'acides aminés. Il présente des propriétés telles que celle d'être un donneur d'oxyde nitrique, ce qui peut influencer divers processus physiologiques, y compris la vasodilatation et la modulation des voies de signalisation cellulaire. Le composé est généralement soluble dans l'eau et les solvants organiques, ce qui le rend polyvalent pour diverses conditions expérimentales. Sa stabilité peut être affectée par des facteurs tels que la lumière et la température, qui sont des considérations importantes pour le stockage et la manipulation. S-Nitroso-N-acétyl-DL-pénicillamine a été étudié pour ses applications potentielles en santé cardiovasculaire et en tant qu'agent thérapeutique dans des conditions où la signalisation de l'oxyde nitrique est perturbée. Cependant, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour comprendre pleinement ses mécanismes d'action et son potentiel thérapeutique.

Formule : C₇H₁₂N₂O₄S

InChI : InChI=1S/C7H12N2O4S/c1-4(10)8-5(6(11)12)7(2,3)14-9-13/h5H,1-3H3,(H,8,10)(H,11,12)

Code InChI : InChIKey=ZIIQCSMRQKCOCT-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(C(SN=O)(C)C)(NC(C)=O)C(O)=O

Synonymes :

• N-Acetyl-S-nitroso-DL-penicillamine
• S-Nitroso-N-acetyl-DL-penicillamine
• Valine, N-acetyl-3-(nitrosothio)-
• DL-Valine, N-acetyl-3-(nitrosothio)-
• N-Acetyl-3-(nitrosothio)valine

S-Nitroso-N-acetyl-DL-penicillamine

CAS : 67776-06-1

S-Nitroso-N-acetyl-DL-penicillamine (SNAP) acts as a stable inhibitor of platelet aggregation, is a nitric oxide donor and .

Formule : C₇H₁₂N₂O₄S

Degré de pureté : 97.42% - >99.99%

Couleur et forme : Green Crystalline Solid

Masse moléculaire : 220.25

Ref: TM-T12808

Valine,N-acetyl-3-(nitrosothio)-

CAS : 67776-06-1

Formule : C₇H₁₂N₂O₄S

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 220.2462

Ref: IN-DA0063E3

S-Nitroso-N-Acetyl-D,L-Penicillamine

CAS : 67776-06-1

S-Nitroso-N-Acetyl-D,L-Penicillamine

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 220.25g/mol

Ref: 54-OR1014922

S-Nitroso-N-acetyl-DL-penicillamine

CAS : 67776-06-1

S-Nitroso-N-acetyl-DL-penicillamine

Degré de pureté : ≥95%

Masse moléculaire : 220.25g/mol

Ref: 54-BUP11351

S-Nitroso-N-acetyl-DL-penicillamine

CAS : 67776-06-1

Formule : C₇H₁₂N₂O₄S

Masse moléculaire : 220.25

Ref: 7W-GL8931

2-acetamido-3-methyl-3-(nitrososulfanyl)butanoic acid

CAS : 67776-06-1

Degré de pureté : 95.0%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 220.24000549316406

Ref: 10-F516837

S-Nitroso-N-acetyl-D,L-penicillamine

Produit contrôlé

CAS : 67776-06-1

Applications Produced concentration-related relaxations of mouse anococcygeus, in a range similar to that already found for NO and other nitrovasodilators. A potent relaxant of non-vascular smooth muscle. Serves as an NO donor.
References Bauer & Fung: J. Pharmacol. Exp. Ther., 256, 249 (1991), Gibson, A., et al.: Brit. J. Pharm., 107, 715 (1992), Shaffer, et al.: J. Pharm. Exper. Ther., 260, 286 (1992), Jansen, A., et al.: J. Pharmacol. Exp. Ther., 261, 154 (1992), Lander, H.M. et al.: J. Immunol., 150, 1509 (1993)

Formule : C₇H₁₂N₂O₄S

Couleur et forme : Green Solid

Masse moléculaire : 220.25

Ref: TR-N522500

SNAP

CAS : 67776-06-1

SNAP is a cyclase inhibitor that binds to the DNA-dependent RNA polymerase, preventing transcription and replication. It has been shown to have potent antibacterial activity against Gram-positive bacteria, such as Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, and Enterococcus faecalis. SNAP also has antioxidant properties in vitro, which may be due to its ability to increase mitochondrial membrane potential and inhibit the production of reactive oxygen species. In addition, SNAP has been shown to have a protective effect on neuronal cells in culture by inhibiting the death of neurons induced by glutamate or oxidant stress. However, SNAP is not active against Gram-negative bacteria or fungi. The effects of SNAP were studied in a pharmacological treatment study on rats with cerebral malaria. Results showed that SNAP was able to significantly reduce mortality rates and neurological deficits caused by cerebral malaria when administered at physiological levels (1mg/kg). Additionally, this drug was found to have low potency as an

Formule : C₇H₁₂N₂O₄S

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 220.25 g/mol

Ref: 3D-FS46817

S-Nitroso-N-acetyl-D,L-penicillamine

CAS : 67776-06-1

Formule : C₇H₁₂N₂O₄S

Masse moléculaire : 220.24

Ref: ST-EA-CP-P45004