CAS 67832-97-7

Benzamide, 2-éthyl-

Description :

Benzamide, 2-éthyl- est un composé organique caractérisé par la présence d'un cycle benzénique lié à un groupe fonctionnel amide, avec un groupe éthyle positionné sur le deuxième carbone du cycle benzénique. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide ou de liquide incolore à jaune pâle, selon sa pureté et ses conditions spécifiques. Il est soluble dans des solvants organiques mais a une solubilité limitée dans l'eau en raison de son cycle benzénique hydrophobe. La présence du groupe amide confère certaines caractéristiques polaires, permettant des interactions potentielles de liaison hydrogène. Les dérivés de la benzamide, y compris la 2-éthyl-benzamide, sont souvent étudiés pour leur activité biologique et peuvent servir d'intermédiaires dans la synthèse de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. Le composé peut présenter diverses réactivités chimiques, y compris des réactions de substitution nucléophile et d'acylation, ce qui le rend précieux dans la synthèse organique. Les données de sécurité doivent être consultées pour les directives de manipulation et d'exposition, comme pour toute substance chimique.

Formule : C₉H₁₁NO

Benzamide, 2-ethyl-

CAS : 67832-97-7

Formule : C₉H₁₁NO

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 149.1897

Ref: IN-DA006IUK

2-Ethylbenzamide

CAS : 67832-97-7

2-Ethylbenzamide

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 149.19g/mol

Ref: 54-OR346699

2-ethylbenzamide

Produit contrôlé

CAS : 67832-97-7

Applications 2-ethylbenzamide (cas# 67832-97-7) is a useful research chemical.

Formule : C₉H₁₁NO

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 149.19

Ref: TR-B126248

2-Ethyl-benzamide

CAS : 67832-97-7

Formule : C₉H₁₁NO

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 149.193

Ref: 10-F545705

2-Ethylbenzamide

CAS : 67832-97-7

2-Ethylbenzamide is a synthetic, catalytic intramolecular reaction. The product of this reaction is an amide and benzamide which are two important classes of organic compounds. The mechanism of this reaction is that the intramolecular addition of 2-ethylbenzoyl chloride to the nitrobenzene in the presence of base yields the desired product. This reaction is catalyzed by lithium metal, which activates the nitro group and provides a strong electrophile for nucleophilic attack. It has been shown that mechanistic control experiments show that there is no difference in reactivity between electron-rich and electron-poor alkyl groups in benzonitriles or amidoximes. In asymmetric synthesis, it has been shown that lithiation followed by amidoxime formation with chiral diamine ligands leads to high enantioselectivity.

Formule : C₉H₁₁NO

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 149.19 g/mol

Ref: 3D-SCA83297