CAS 67878-76-6
:méthyle 5-bromo-naphtalène-2-carboxylate
Description :
méthyle 5-bromo-naphtalène-2-carboxylate est un composé organique caractérisé par sa structure, qui comprend un anneau de naphtalène substitué par un atome de brome et un groupe fonctionnel d'esters carboxyliques. Ce composé apparaît généralement sous forme de liquide incolore à jaune pâle ou solide, selon son état physique à température ambiante. Il est connu pour ses propriétés aromatiques, qui contribuent à sa stabilité et à sa réactivité. La présence de l'atome de brome améliore son caractère électrophile, le rendant utile dans diverses réactions chimiques, y compris les substitutions nucléophiles et les réactions de couplage. méthyle 5-bromo-naphtalène-2-carboxylate est souvent utilisé dans la synthèse organique, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. Il est important de manipuler ce composé avec précaution, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est inhalé ou ingéré, et des mesures de sécurité appropriées doivent être prises lors de son utilisation dans des environnements de laboratoire. De plus, sa solubilité dans des solvants organiques le rend adapté à diverses applications dans la recherche chimique et l'industrie.
Formule :C12H9BrO2
InChI :InChI=1/C12H9BrO2/c1-15-12(14)9-5-6-10-8(7-9)3-2-4-11(10)13/h2-7H,1H3
SMILES :COC(=O)c1ccc2c(cccc2Br)c1
Synonymes :- 2-Naphthalenecarboxylic Acid, 5-Bromo-, Methyl Ester
- Methyl 5-bromo-2-naphthoate
- Methyl-5-bromnaphthalen-2-carboxylat
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4 produits concernés.
Methyl 5-bromo-2-naphthoate
CAS :Formule :C12H9BrO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :265.1027Methyl 5-bromo-2-naphthoate
CAS :Methyl 5-bromo-2-naphthoateDegré de pureté :98%Masse moléculaire :265.10g/molMethyl 5-bromo-2-naphthoate
CAS :Formule :C12H9BrO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :Liquid, No data available.Masse moléculaire :265.106Methyl 5-bromo-2-naphthoate
CAS :<p>Methyl 5-bromo-2-naphthoate is a Grignard reagent that reacts with a variety of organic compounds. It has been used in the synthesis of polymers, such as polyvinyl chloride, and yields higher yields than other Grignard reagents. Methyl 5-bromo-2-naphthoate can also be used to synthesize butyllithium, which is an organolithium compound that is commonly used as a strong base in organic synthesis. This reagent can be prepared by reacting magnesium with chloroform and bromine. Methyl 5-bromo-2-naphthoate also reacts with acetylene to form ethynyl bromide. The elimination reactions between methyl 5-bromo-2-naphthoate and hydrogen halides produce trifluoromethyl bromide or trifluoromethyl iodide.</p>Formule :C12H9BrO2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :265.1 g/mol



