CAS 67967-11-7
:1,7-naphtyridin-8(7H)-one
Description :
1,7-naphtyridin-8(7H)-one, identifié par son numéro CAS 67967-11-7, est un composé organique hétérocyclique caractérisé par une structure bicyclique fusionnée qui comprend un anneau de pyridine et un groupe naphtalène. Ce composé présente un groupe cétone en position 8, contribuant à sa réactivité et à son activité biologique potentielle. Il s'agit généralement d'un solide cristallin, présentant une solubilité modérée dans des solvants polaires en raison de la présence de l'atome d'azote dans la structure de l'anneau, qui peut participer à des liaisons hydrogène. Le composé peut présenter diverses propriétés pharmacologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et dans le développement de médicaments. Ses caractéristiques structurelles permettent des interactions potentielles avec des cibles biologiques, et il peut servir de support pour la synthèse de dérivés plus complexes. De plus, 1,7-naphtyridin-8(7H)-one peut être synthétisé par diverses réactions chimiques, y compris des processus de cyclisation impliquant des précurseurs appropriés. Comme de nombreux hétérocycles, ses propriétés peuvent être influencées par des substituants sur l'anneau, affectant sa réactivité et son activité biologique.
Formule :C8H6N2O
InChI :InChI=1/C8H6N2O/c11-8-7-6(3-5-10-8)2-1-4-9-7/h1-5H,(H,10,11)
SMILES :c1cc2ccnc(c2nc1)O
Synonymes :- 1,7-Naphthyridin-8-ol
- 1,7-Naphthyridin-8(7H)-one
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4 produits concernés.
7H-1,7-NAPHTHYRIDIN-8-ONE
CAS :Formule :C8H6N2ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :146.14601,7-Naphthyridin-8(7H)-One
CAS :1,7-Naphthyridin-8(7H)-OneDegré de pureté :99%Masse moléculaire :146.15g/mol1,7-NAPHTHYRIDIN-8-OL
CAS :Formule :C8H6N2ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :146.1491,7-Naphthyridin-8(7H)-one
CAS :<p>1,7-Naphthyridin-8(7H)-one is a polycyclic compound that has been used as an intermediate in the synthesis of a variety of other compounds. It is also used as an iterative reagent for the annulation reactions of cyclic olefins. It can be prepared by oxidative annulation between picolinamide and 1,2,3,4-tetrahydroquinoline. The regioselectivity of this reaction can be controlled by using rhodium or copper catalysts.</p>Formule :C8H6N2ODegré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :146.15 g/mol



