CAS 67992-45-4
:2,3-dihydro-1H-indole-5,6-dione
Description :
2,3-dihydro-1H-indole-5,6-dione, également connu sous le nom d'indole-5,6-dione, est un composé organique bicyclique caractérisé par sa structure indole, qui consiste en un anneau de benzène et un anneau de pyrrole fusionnés. Ce composé présente deux groupes carbonyles aux positions 5 et 6 de l'anneau indole, contribuant à sa réactivité et à son activité biologique potentielle. Il est généralement un solide jaune à orange, et sa solubilité peut varier en fonction du solvant utilisé. La présence des groupes carbonyles le rend susceptible à une attaque nucléophile, permettant diverses transformations chimiques. 2,3-dihydro-1H-indole-5,6-dione a suscité de l'intérêt en chimie médicinale en raison de ses propriétés pharmacologiques potentielles, y compris des activités antimicrobiennes et anticancéreuses. Ses dérivés peuvent présenter une activité biologique améliorée, en faisant un sujet de recherche dans le développement de médicaments. Comme pour de nombreux composés organiques, la manipulation doit être effectuée avec précaution, en tenant compte des données de sécurité et des dangers potentiels associés à son utilisation.
Formule :C8H7NO2
InChI :InChI=1/C8H7NO2/c10-7-3-5-1-2-9-6(5)4-8(7)11/h3-4,9H,1-2H2
SMILES :C1CNC2=CC(=O)C(=O)C=C12
Synonymes :- 1H-Indole-5,6-dione, 2,3-dihydro-
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