CAS 68-23-5

Noréthynodrel

Description :

Noréthynodrel est un progestatif synthétique, principalement utilisé dans les contraceptifs hormonaux et la thérapie de remplacement hormonal. Il se caractérise par sa capacité à imiter les effets de la progestérone naturelle, régulant ainsi diverses fonctions reproductives. La formule moléculaire de Noréthynodrel indique qu'il contient des atomes de carbone, d'hydrogène et d'oxygène, contribuant à sa structure stéroïdienne. Ce composé est généralement administré par voie orale et est connu pour son efficacité à prévenir l'ovulation, à modifier le cycle menstruel et à fournir une protection endométriale. Noréthynodrel présente une lipophilie modérée, ce qui influence son absorption et sa distribution dans le corps. Son profil pharmacologique inclut des effets secondaires potentiels tels que la prise de poids, des changements d'humeur et des altérations des schémas menstruels. De plus, il est important de considérer ses contre-indications et ses interactions avec d'autres médicaments. Comme pour tout traitement hormonal, une surveillance attentive et une consultation avec un professionnel de santé sont essentielles pour garantir une utilisation sûre et efficace. Dans l'ensemble, Noréthynodrel joue un rôle significatif dans la gestion de la santé reproductive.

Formule : C₂₀H₂₆O₂

InChI : InChI=1S/C20H26O2/c1-3-20(22)11-9-18-17-6-4-13-12-14(21)5-7-15(13)16(17)8-10-19(18,20)2/h1,16-18,22H,4-12H2,2H3/t16-,17-,18+,19+,20+/m1/s1

Code InChI : InChIKey=ICTXHFFSOAJUMG-SLHNCBLASA-N

SMILES : C[C@@]12[C@]([C@]3([C@](CC1)(C4=C(CC3)CC(=O)CC4)[H])[H])(CC[C@]2(C#C)O)[H]

Synonymes :

• (17Beta)-17-Ethynyl-17-Hydroxyestr-5(10)-En-3-One
• (17α)-17-Hydroxy-19-norpregn-5(10)-en-20-yn-3-one
• (8Xi,9Xi,14Xi,17Beta)-17-Ethynyl-17-Hydroxyestr-5(10)-En-3-One
• 13-Methyl-17-ethynyl-17-hydroxy-1,2,3,4,6,7,8,9,11,12,13,14,16,17-tetradecahydro-15H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• 17-Beta-Hydroxy-19-Nor-17-Alpha-Pregn-5(10)-En-20-Yn-3-One
• 17-Ethynyl-17-Hydroxyestr-5(10)-En-3-One
• 17-Hydroxy-19-nor-17α-pregn-5(10)-en-20-yn-3-one
• 17α-Ethinyl-17β-hydroxy-Δ⁵(¹⁰)-estren-3-one
• 17α-Ethynyl-17-hydroxy-5(10)-estren-3-one
• 17α-Ethynyl-17β-hydroxy-5(10)-estrene-3-one
• 17α-Ethynyl-17β-hydroxy-Δ⁵⁽¹⁰⁾-estren-3-one
• 17α-Ethynylestr-5(10)-ene-17β-ol-3-one
• 17α-Ethynylestra-5(10)-ene-17β-ol-3-one
• 17β-Hydroxy-19-nor-17α-pregn-5(10)-en-20-yn-3-one
• 19-Nor-17α-pregn-5(10)-en-20-yn-3-one, 17-hydroxy-
• 19-Norpregn-5(10)-en-20-yn-3-one, 17-hydroxy-, (17α)-
• 3-Oxo-17β-hydroxy-17α-ethynyl-5(10)-estrene
• Enidrel
• NSC 15432
• Norethinodrel
• Noretynodrel
• Sc 4642

Norethynodrel

CAS : 68-23-5

Couleur et forme : Neat

Ref: 61-FOR1170.00

Norethynodrel

CAS : 68-23-5

Norethynodrel

Degré de pureté : ≥95%

Masse moléculaire : 298.42g/mol

Ref: 54-OR1075454

Norethynodrel

CAS : 68-23-5

Formule : C₂₀H₂₆O₂

Couleur et forme : White To Off-White Solid

Masse moléculaire : 298.43

Ref: 4Z-N-511

Norethynodrel

CAS : 68-23-5

Norethynodrel, a synthetic hormone, mimics progesterone, treats uterine bleeding/endometriosis, and is used with mestranol as a contraceptive.

Formule : C₂₀H₂₆O₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Crystals From Aqueous Methanol Solid

Masse moléculaire : 298.42

Ref: TM-T0171

Norethynodrel

CAS : 68-23-5

Impurity Norethindrone EP Impurity D
Applications Norethynodrel (Norethindrone EP Impurity D) is a progestin used in Enovid, an oral contraceptive, also used in the treatment of endometriosis and hypermenorrhea.
References Palmer K., et al.: J. Pharmacol. Exp. Ther., 167, 207 (1969), Liu, L., et al.: Endocrinology., 151, 5782 (2010), Sonneveld, E., et al.: Toxicol. in Vitro, 25, 545 (2011)

Formule : C₂₀H₂₆O₂

Degré de pureté : >90%

Couleur et forme : Off-White

Masse moléculaire : 298.42

Ref: TR-N676020

Norethynodrel

Produit contrôlé

CAS : 68-23-5

Norethynodrel is a progestin that is used in combination with other drugs to prevent pregnancy. It works by inhibiting ovulation, thickening cervical mucus to inhibit sperm penetration, and altering the uterine lining. This drug has been shown to have carcinogenic potential in animal models and can lead to myocardial infarcts. Norethynodrel binds competitively to the receptor site of estradiol benzoate or estradiol, preventing it from binding and activating the estrogen-dependent response. This mechanism of action also inhibits the enzyme activity of 17β-hydroxysteroid dehydrogenase type II (17βHSD2) and reductase activity of 3βHSD, which are involved in hormone synthesis. The lack of these two enzymes leads to an accumulation of estrogens, which may contribute to carcinogenic effects.

Formule : C₂₀H₂₆O₂

Degré de pureté : Min. 96 Area-%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 298.42 g/mol

Ref: 3D-FN26448

Norethynodrel

CAS : 68-23-5

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 298.4259949

Ref: 10-F600857

Norethindrone EP Impurity D

CAS : 68-23-5

Formule : C₂₀H₂₆O₂

Masse moléculaire : 298.43

Ref: ST-EA-CP-N51004