CAS 68128-25-6

1-(Chlorométhyl)-3(ou 4)-[2-(triméthoxysilyl)éthyl]benzène

Description :

1-(Chlorométhyl)-3(ou 4)-[2-(triméthoxysilyl)éthyl]benzène, avec le numéro CAS 68128-25-6, est un composé organosiliconé caractérisé par la présence d'un groupe chlorométhyle et d'un groupe triméthoxysilyle attachés à un anneau de benzène. Ce composé présente généralement des propriétés associées à la chimie organique et inorganique en raison de sa structure hybride. Le groupe chlorométhyle peut participer à des réactions de substitution nucléophile, ce qui en fait un intermédiaire utile dans la synthèse organique. Le groupe triméthoxysilyle améliore la capacité du composé à se lier à des matériaux silicatés, favorisant l'adhésion et la compatibilité avec divers substrats, ce qui est particulièrement précieux dans les revêtements et les scellants. De plus, la présence de l'anneau aromatique de benzène contribue à la stabilité et aux caractéristiques hydrophobes du composé. Dans l'ensemble, ce composé suscite un intérêt dans la science des matériaux et la chimie des surfaces, en particulier pour des applications impliquant des agents de couplage silane et la fonctionnalisation des surfaces.

Formule : C₁₂H₁₉ClO₃Si

InChI : InChI=1/C12H19ClO3Si/c1-14-17(15-2,16-3)9-8-11-4-6-12(10-13)7-5-11/h4-7H,8-10H2,1-3H3

SMILES : CO[Si](CCc1ccc(cc1)CCl)(OC)OC

Synonymes :

• (2-(3(Or4)-(chloromethyl)phenyl)ethyl)trimethoxysilane
• 1-(Chloromethyl)-3(or 4)-[2-(trimethoxysilyl)ethyl]benzene
• 1-Trimethoxysilyl-2-(m,p-chloromethyl)phenylethane
• 1-Trimethoxysilyl-2-(p,m-chloromethyl)phenylethane
• 2-(m/p-Chloromethylphenyl)ethyltrimethoxysilane
• Benzene, 1-(chloromethyl)-3(or 4)-(2-(trimethoxysilyl)ethyl)-
• Silane, (2-(3(or 4)-(chloromethyl)phenyl)ethyl)trimethoxy-
• {2-[4-(Chloromethyl)Phenyl]Ethyl}(Trimethoxy)Silane

((CHLOROMETHYL)PHENYLETHYL)TRIMETHOXYSILANE

CAS : 68128-25-6

Halogen Functional Trialkoxy Silane
Silane coupling agents have the ability to form a durable bond between organic and inorganic materials to generate desired heterogeneous environments or to incorporate the bulk properties of different phases into a uniform composite structure. The general formula has two classes of functionality. The hydrolyzable group forms stable condensation products with siliceous surfaces and other oxides such as those of aluminum, zirconium, tin, titanium, and nickel. The organofunctional group alters the wetting or adhesion characteristics of the substrate, utilizes the substrate to catalyze chemical transformations at the heterogeneous interface, orders the interfacial region, or modifies its partition characteristics, and significantly effects the covalent bond between organic and inorganic materials.
((Chloromethyl)phenylethyl)trimethoxysilane; [2-[3(or 4)-(Chloromethyl)phenyl]ethyl]trimethoxysilane; (Trimethoxysilylethyl)benzyl chloride
Mixed m-, p- isomersUsed in microparticle surface modificationAdhesion promoter for polyphenylenesulfide and polyimide coatingsEmployed as a high temperature coupling agentDetermined by TGA a 25% weight loss of dried hydrolysates at 495 °CReagent for surface initiated atom-transfer radical-polymerization (ATRP) of N-isopropylacrylamide-butylmethacrylate copolymers

Formule : C₁₂H₁₉ClO₃Si

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Straw Liquid

Masse moléculaire : 274.82

Ref: 3H-SIC2295.5

((Chloromethyl)phenylethyl)trimethoxysilane

CAS : 68128-25-6

S25108 - ((Chloromethyl)phenylethyl)trimethoxysilane

Formule : C₁₂H₁₉ClO₃Si

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Liquid, Clear

Masse moléculaire : 274.82

Ref: 10-S25108