Alkyl iodides, specifically those categorized as C4-20 γ-ω-perfluoro, are a group of chemical compounds characterized by a long carbon chain (ranging from four to twenty carbon atoms) that is fully fluorinated, with iodine substituents typically located at the terminal ends of the alkyl chain. These compounds exhibit unique properties due to the presence of fluorine atoms, which impart high chemical stability, low surface tension, and hydrophobic characteristics. The perfluorination enhances their resistance to degradation and reactivity, making them useful in various applications, including as solvents, surfactants, and in specialty chemical formulations. Additionally, alkyl iodides can participate in nucleophilic substitution reactions, making them valuable intermediates in organic synthesis. However, their environmental impact and potential toxicity must be considered, as some perfluorinated compounds have raised concerns regarding bioaccumulation and persistence in the environment. Overall, alkyl iodides of this type are notable for their unique physical and chemical properties, which are influenced by their structure and the presence of iodine and fluorine atoms.

Alkyl iodides, C4-20, γ-ω-perfluoro

Les iodures d'alkyle, spécifiquement ceux classés comme C4-20 γ-ω-perfluoro, sont un groupe de composés chimiques caractérisés par une longue chaîne carbonée (allant de quatre à vingt atomes de carbone) entièrement fluorée, avec des substituants d'iode typiquement situés aux extrémités terminales de la chaîne alkyle. Ces composés présentent des propriétés uniques en raison de la présence d'atomes de fluor, qui confèrent une grande stabilité chimique, une faible tension de surface et des caractéristiques hydrophobes. La perfluoration améliore leur résistance à la dégradation et leur réactivité, les rendant utiles dans diverses applications, y compris comme solvants, tensioactifs et dans des formulations chimiques spéciales. De plus, les iodures d'alkyle peuvent participer à des réactions de substitution nucléophile, ce qui en fait des intermédiaires précieux dans la synthèse organique. Cependant, leur impact environnemental et leur toxicité potentielle doivent être pris en compte, car certains composés perfluorés ont soulevé des préoccupations concernant la bioaccumulation et la persistance dans l'environnement. Dans l'ensemble, les iodures d'alkyle de ce type sont remarquables pour leurs propriétés physiques et chimiques uniques, qui sont influencées par leur structure et la présence d'atomes d'iode et de fluor.

68188-12-5: Les iodures d'alkyle, spécifiquement ceux classés comme C4-20 γ-ω-perfluoro, sont un groupe de composés chimiques caractérisés par une longue chaîne carbonée (allant de quatre à vingt atomes de carbone) entièrement fluorée, avec des substituants d'iode typiquement situés aux extrémités terminales de la chaîne alkyle. Ces composés présentent des propriétés uniques en raison de la présence d'atomes de fluor, qui confèrent une grande stabilité chimique, une faible tension de surface et des caractéristiques hydrophobes. La perfluoration améliore leur résistance à la dégradation et leur réactivité, les rendant utiles dans diverses applications, y compris comme solvants, tensioactifs et dans des formulations chimiques spéciales. De plus, les iodures d'alkyle peuvent participer à des réactions de substitution nucléophile, ce qui en fait des intermédiaires précieux dans la synthèse organique. Cependant, leur impact environnemental et leur toxicité potentielle doivent être pris en compte, car certains composés perfluorés ont soulevé des préoccupations concernant la bioaccumulation et la persistance dans l'environnement. Dans l'ensemble, les iodures d'alkyle de ce type sont remarquables pour leurs propriétés physiques et chimiques uniques, qui sont influencées par leur structure et la présence d'atomes d'iode et de fluor.

CAS 68188-12-5

Iodures d'alkyle, C4-20, γ-ω-perfluoro

1-Iodo-2-(perfluoroalkyl)ethane

Ref: 54-PC8653