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CAS 68245-92-1

:

2-fluoro-3',5'-bis-O-(hydroxyphosphinato)adénosine

Description :
2-fluoro-3',5'-bis-O-(hydroxyphosphinato)adénosine est un dérivé de nucléoside modifié de l'adénosine, caractérisé par la présence d'un atome de fluor en position 2 du sucre ribose et de deux groupes hydroxyphosphinato aux positions 3' et 5'. Ce composé présente des propriétés biochimiques uniques en raison des modifications, qui peuvent influencer son interaction avec les enzymes et les structures d'acides nucléiques. Les groupes hydroxyphosphinato peuvent améliorer la stabilité et la bioactivité de la molécule, ce qui pourrait en faire un outil utile dans la recherche biochimique ou les applications thérapeutiques. La substitution de fluor peut également affecter la polarité et la solubilité du composé, impactant son absorption cellulaire et son activité biologique globale. En tant qu'analogue de nucléoside, il peut servir de substrat ou d'inhibiteur pour diverses enzymes impliquées dans le métabolisme des acides nucléiques. Dans l'ensemble, 2-fluoro-3',5'-bis-O-(hydroxyphosphinato)adénosine représente une modification significative de l'adénosine qui pourrait avoir des implications en chimie médicinale et en biologie moléculaire.
Formule :C10H12FN5O10P2
InChI :InChI=1/C10H14FN5O10P2/c11-10-14-7(12)4-8(15-10)16(2-13-4)9-5(17)6(26-28(21,22)23)3(25-9)1-24-27(18,19)20/h2-3,5-6,9,17H,1H2,(H2,12,14,15)(H2,18,19,20)(H2,21,22,23)/p-2/t3-,5-,6-,9-/m1/s1
SMILES :C([C@@H]1[C@H]([C@H]([C@H](n2cnc3c(N)nc(F)nc23)O1)O)OP(=O)(O)O)OP(=O)([O-])[O-]
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1 produits concernés.
  • Poly(2'-Fluoro-2'-Deoxyadenylic Acid)
    Biosynth
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    Poly(2'-Fluoro-2'-Deoxyadenylic Acid)

    CAS :
    <p>Poly(2'-Fluoro-2'-Deoxyadenylic Acid) (PFDAA) is a synthetic analog of natural RNA polymerase II α subunit. It has been shown to be a potent inhibitor of protein synthesis in vitro, with an IC50 of 1 μM. PFDAA has been used as a primer in PCR reactions and as a template for transcription reactions. In these reactions, PFDAA was able to phosphorylate the β-subunit of RNA polymerase II and to induce transcriptase activity, but not DNA replication. The divalent cation requirement for this reaction may be due to the formation of a ternary complex with the template strand and ATP.</p>
    Formule :C10H12FN5O10P2
    Degré de pureté :Min. 95%
    Masse moléculaire :443.18 g/mol

    Ref: 3D-TP83535

    ne
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