CAS 68282-47-3
:2-phényl-1H-imidazole-4-carbaldéhyde
Description :
2-phényl-1H-imidazole-4-carbaldéhyde est un composé organique caractérisé par son anneau d'imidazole, qui est une structure hétérocyclique à cinq membres contenant deux atomes d'azote. Ce composé présente un groupe phényle attaché à l'anneau d'imidazole, contribuant à ses propriétés aromatiques. Le groupe fonctionnel aldéhyde (-CHO) en position 4 de l'anneau d'imidazole est significatif pour sa réactivité, lui permettant de participer à diverses réactions chimiques, telles que la condensation et l'oxydation. La présence des groupes imidazole et phényle suggère des applications potentielles en pharmacie, notamment dans le développement de composés biologiquement actifs. De plus, ce composé peut présenter des propriétés intéressantes telles que la fluorescence ou la coordination avec des ions métalliques, ce qui le rend intéressant en science des matériaux et en chimie de coordination. Sa solubilité et sa stabilité peuvent varier en fonction du solvant et des conditions environnementales, qui sont des considérations importantes pour ses applications pratiques. Dans l'ensemble, 2-phényl-1H-imidazole-4-carbaldéhyde est un composé polyvalent avec une utilité potentielle dans divers contextes chimiques et biologiques.
Formule :C10H8N2O
InChI :InChI=1/C10H8N2O/c13-7-9-6-11-10(12-9)8-4-2-1-3-5-8/h1-7H,(H,11,12)
SMILES :c1ccc(cc1)c1ncc(C=O)[nH]1
Synonymes :- 2-phenyl-1H-imidazole-5-carbaldehyde
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4 produits concernés.
2-Phenyl-1H-imidazole-4-carbaldehyde
CAS :Formule :C10H8N2ODegré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :172.18332-Phenyl-1H-imidazole-4-carboxaldehyde
CAS :2-Phenyl-1H-imidazole-4-carboxaldehydeDegré de pureté :97%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :172.18332g/mol2-Phenyl-1H-imidazole-4-carbaldehyde
CAS :Formule :C10H8N2ODegré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :172.1872-Phenyl-1H-imidazole-4-carbaldehyde
CAS :<p>2-Phenyl-1H-imidazole-4-carbaldehyde is an aldehyde that is used as a ligand in asymmetric synthesis. It can be used in the nitroaldol reaction to produce chiral imidazole derivatives. The compound is useful for the synthesis of molecules with high molecular weight and low reactivity, which can be further modified to produce pharmaceuticals. The compound has been shown to catalyze organic reactions, such as condensation products and stereospecific reactions.</p>Formule :C10H8N2ODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :172.19 g/mol



