CAS 68295-48-7
:1H-Pyrrolizine-7a(5H)-carbonitrile, tétrahydro-
Description :
1H-Pyrrolizine-7a(5H)-carbonitrile, tétrahydro- est un composé chimique caractérisé par sa structure bicyclique unique, qui comprend un système d'anneau de pyrrolizine. Ce composé présente un groupe fonctionnel carbonitrile, contribuant à sa réactivité et à ses applications potentielles en synthèse organique. La désignation tétra-hydrogène indique que le composé est entièrement saturé, ce qui signifie qu'il ne contient pas de doubles liaisons dans sa structure cyclique. Cette saturation peut influencer ses propriétés physiques, telles que la solubilité et le point d'ébullition. La présence du groupe carbonitrile suggère également un potentiel pour des réactions nucléophiles, en faisant un candidat pour diverses transformations chimiques. De plus, des composés comme celui-ci peuvent présenter une activité biologique, ce qui peut être d'un intérêt en chimie médicinale. Son numéro CAS, 68295-48-7, permet une identification facile et une récupération d'informations concernant ses propriétés, ses données de sécurité et ses applications potentielles en recherche et en industrie. Dans l'ensemble, 1H-Pyrrolizine-7a(5H)-carbonitrile, tétrahydro- est un composé polyvalent avec des implications tant en chimie synthétique qu'en chimie médicinale.
Formule :C8H12N2
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4 produits concernés.
1H-Pyrrolizine-7a(5H)-carbonitrile, tetrahydro-
CAS :Formule :C8H12N2Degré de pureté :95%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :136.1943tetrahydro-1H-pyrrolizine-7a(5H)-carbonitrile
CAS :Formule :C8H12N2Degré de pureté :95%Masse moléculaire :136.198Tetrahydro-1H-pyrrolizine-7a(5H) Carbonitrile
CAS :Produit contrôléFormule :C8H12N2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :136.194Hexahydro-1H-pyrrolizine-7a-carbonitrile
CAS :<p>Hexahydro-1H-pyrrolizine-7a-carbonitrile is an experimental drug that belongs to the class of medicines. It has a six-membered ring and is stable, with a molecular weight of 204. Hexahydro-1H-pyrrolizine-7a-carbonitrile has been shown to have antihistamine or anticholinergic properties, which may be due to its ability to inhibit the release of histamine from mast cells or block acetylcholine receptors in nerve endings. The mechanism for this action is unknown, but it may be related to the equilibrium between two diastereomers: one with an electron withdrawing group on nitrogen and another with electron donating groups on nitrogen. This equilibrium can be controlled by changes in temperature or pH levels.</p>Formule :C8H12N2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :136.19 g/mol



