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CAS 68357-16-4

:

2'-désoxy-2'-fluoroadénosine 5'-(trihydrogène diphosphate)

Description :
2'-désoxy-2'-fluoroadénosine 5'-(trihydrogène diphosphate), communément appelé dFdATP, est un analogue de nucléotide modifié de l'adénosine triphosphate (ATP). Il présente un atome de fluor à la position 2' du sucre ribose, ce qui modifie ses propriétés biochimiques. Ce composé se caractérise par sa capacité à inhiber la synthèse de l'ADN, ce qui en fait un outil précieux en biologie moléculaire et en recherche sur le cancer. La présence du groupe diphosphate lui permet de participer à des réactions enzymatiques similaires à celles de l'ATP, mais la substitution de fluor peut entraver sa reconnaissance par certaines enzymes, affectant ainsi son incorporation dans l'ADN. Le dFdATP est souvent étudié pour ses applications thérapeutiques potentielles, en particulier dans le contexte des traitements antiviraux et anticancéreux, car il peut interférer avec la réplication des acides nucléiques. Son numéro CAS, 68357-16-4, est un identifiant unique qui facilite son identification dans les bases de données chimiques. Dans l'ensemble, le dFdATP sert de composé important pour comprendre le métabolisme des nucléotides et le développement de thérapies ciblées.
Formule :C10H14FN5O9P2
InChI :InChI=1/C10H14FN5O9P2/c11-5-7(17)4(1-23-27(21,22)25-26(18,19)20)24-10(5)16-3-15-6-8(12)13-2-14-9(6)16/h2-5,7,10,17H,1H2,(H,21,22)(H2,12,13,14)(H2,18,19,20)/t4-,5-,7-,10-/m1/s1
SMILES :C([C@@H]1[C@H]([C@H]([C@H](n2cnc3c(N)ncnc23)O1)F)O)OP(=O)(O)OP(=O)(O)O
Trier par

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1 produits concernés.
  • 2'-Deoxy-2'-fluoroadenosine-5'-diphosphate

    CAS :
    <p>2'-Deoxy-2'-fluoroadenosine-5'-diphosphate (FAD) is an irreversible enzyme inhibitor that binds to the active site of the decarboxylase enzyme. FAD binds to cytochrome P450 and inhibits aromatase, which is an enzyme responsible for the conversion of testosterone to estradiol. It has been shown that FAD inactivates the enzyme by protonation at the active site. The protonated form of FAD is a nucleophile and forms a covalent bond with the substrate, thereby inhibiting decarboxylases. This inhibition can be reversed by fluoride ions, which are also used as catalysts in organic synthesis reactions involving carboxylic acid derivatives.</p>
    Formule :C10H14FN5O9P2
    Degré de pureté :Min. 95%
    Masse moléculaire :429.19 g/mol

    Ref: 3D-ND86951

    ne
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