CAS 6836-98-2
:Dihydro-3-phényl-2(3H)-furanone
Description :
Dihydro-3-phényl-2(3H)-furanone, également connu sous son numéro CAS 6836-98-2, est un composé organique caractérisé par sa structure de furanone, qui présente un cycle de lactone à cinq membres. Ce composé présente généralement une apparence allant du jaune pâle à incolore et est connu pour son arôme agréable, sucré et fruité, ce qui le rend intéressant dans les industries des saveurs et des parfums. Sa structure moléculaire comprend un groupe phényle, contribuant à ses propriétés aromatiques. Dihydro-3-phényl-2(3H)-furanone est soluble dans des solvants organiques, tels que l'éthanol et l'éther, mais a une solubilité limitée dans l'eau. Le composé est souvent étudié pour ses applications potentielles en chimie organique synthétique et comme élément de base dans la synthèse de molécules plus complexes. De plus, il peut présenter une activité biologique, bien que des propriétés pharmacologiques spécifiques nécessiteraient des investigations supplémentaires. Les données de sécurité doivent être consultées pour garantir une manipulation appropriée, comme pour toute substance chimique.
Formule :C10H10O2
InChI :InChI=1/C10H10O2/c11-10-9(6-7-12-10)8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7H2
Code InChI :InChIKey=QGHNDAKWOGAJHS-UHFFFAOYSA-N
SMILES :O=C1C(CCO1)C2=CC=CC=C2
Synonymes :- (±)-Dihydro-3-phenyl-2(3H)-furanone
- 2(3H)-furanone, dihydro-3-phenyl-
- 2-Phenylbutyrolactone
- 3-Phenyldihydro-2(3H)-furanon
- 3-Phenyldihydro-2(3H)-furanone
- 3-Phenyldihydrofuran-2-one
- 3-Phenyloxolan-2-one
- 3-Phenyltetrahydro-2-furanone
- Butyric acid, 4-hydroxy-2-phenyl-, γ-lactone
- α-Phenyl-γ-butyrolactone
- 3-Phenyloxolane-2-one
- 2-FURANONE,4,5-DIHYDRO-3-PHENYL-
- 4,5-Dihydro-3-phenyl-2(3H)-furanone
- 3-Phenyltetrahydrofuran-2-one
- ALPHA-PHENYL-GAMMA-BUTYROLACTONE
- Voir plus de synonymes
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3 produits concernés.
3-Phenyloxolan-2-one
CAS :Produit contrôléFormule :C10H10O2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :162.1853-Phenyloxolan-2-one
CAS :<p>Phenyloxolan-2-one is a metabolite of glutethimide. It has been shown to produce dose-dependent sedation and hypnosis in rats. It is also a potent inhibitor of the enzyme gamma-aminobutyric acid transaminase, which is responsible for the conversion of GABA to succinic semialdehyde, and may inhibit the formation of gamma-aminobutyric acid from glutamate. Phenyloxolan-2-one can be detected in urine as a metabolite of glutethimide and has been used as an analytical tool for monitoring glutethimide use.</p>Formule :C10H10O2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :162.18 g/mol


