CAS 68385-95-5
:2-Amino-3,5-dibromobenzonitrile
Description :
2-Amino-3,5-dibromobenzonitrile est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe amino (-NH2), de deux atomes de brome et d'un groupe nitrile (-C≡N) attachés à un anneau benzénique. Ce composé présente une structure de benzène substitué, où le groupe amino est situé en position 2, et les atomes de brome sont en positions 3 et 5 par rapport au groupe amino. La présence du groupe nitrile contribue à sa réactivité et à ses applications potentielles en synthèse organique. En général, des composés comme celui-ci présentent une polarité modérée à élevée en raison des groupes électronegatifs de brome et de nitrile, qui peuvent influencer leur solubilité dans divers solvants. De plus, le groupe amino peut participer à des liaisons hydrogène, affectant les propriétés physiques du composé. 2-Amino-3,5-dibromobenzonitrile peut être utilisé dans la synthèse de produits pharmaceutiques, d'agrochimiques ou comme intermédiaire dans des réactions organiques. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation, car les composés halogénés peuvent poser des risques environnementaux et pour la santé.
Formule :C7H4Br2N2
InChI :InChI=1/C7H4Br2N2/c8-5-1-4(3-10)7(11)6(9)2-5/h1-2H,11H2
SMILES :c1c(C#N)c(c(cc1Br)Br)N
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4 produits concernés.
2-Amino-3,5-dibromobenzonitrile
CAS :Formule :C7H4Br2N2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :275.92812-Amino-3,5-dibromobenzonitrile
CAS :2-Amino-3,5-dibromobenzonitrileDegré de pureté :96%Masse moléculaire :275.93g/mol2-Amino-3,5-dibromobenzonitrile
CAS :Formule :C7H4Br2N2Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :275.9312-Amino-3,5-dibromobenzonitrile
CAS :<p>2-Amino-3,5-dibromobenzonitrile is an electrophile that is used to synthesize various boronic acid derivatives. It also inhibits butyrylcholinesterase and 2-aminobenzonitrile, enhancing the activity of organophosphorus cholinesterase inhibitors. 2-Amino-3,5-dibromobenzonitrile has been shown to react with nucleophiles at the alpha position to form a stable intermediate. This reaction has been shown to be reversible in aqueous solution. The compound has been evaluated as a potential chemotherapeutic agent against cancer cells in vitro.</p>Formule :C7H4Br2N2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :275.93 g/mol



